tert-butyl (E)-2-(diethoxyphosphoryl)-4-methylpent-2-enoate | 1126639-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tert-butyl (E)-2-(diethoxyphosphoryl)-4-methylpent-2-enoate
• CAS: 1126639-12-0
• 化学式: C₁₄H₂₇O₅P
• 分子量: 306.339
• InChiKey: XGJZYIRAEQBVMA-ZRDIBKRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-溴乙基)-1,3-二恶烷 、 tert-butyl (E)-2-(diethoxyphosphoryl)-4-methylpent-2-enoate 在 碘 、 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 、 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以88%的产率得到tert-butyl 2-(diethoxyphosphoryl)-5-(1,3-dioxolan-2-y)l-3-(isopropyl)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  A Novel and Convenient Synthesis of Cyclopent-1-enecarboxylates by an ­Intramolecular Horner-Wadsworth-Emmons Reaction

  摘要：

  本文介绍了一种制备2-二乙氧基磷酰基-6-氧代己酸酯的通用且有效的方法。该方法的关键步骤是基于[2-(1,3-二氧戊环-2-基)乙基]溴化镁与各种3-取代叔丁基(E)-2-(二乙氧基磷酰基)烯酸酯的迈克尔加成反应。此外，本文还报道了在分子内霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯反应中获得的2-二乙氧基磷酰基-6-氧代己酸酯在制备5-取代叔丁基环戊-1-烯羧酸酯中的应用。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083242