(3-Bromo-1-phenylsulfanylpropyl)sulfanylbenzene | 89593-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (3-Bromo-1-phenylsulfanylpropyl)sulfanylbenzene
• 英文别名: (3-bromo-1-phenylsulfanylpropyl)sulfanylbenzene
• CAS: 89593-90-8
• 化学式: C₁₅H₁₅BrS₂
• 分子量: 339.32
• InChiKey: QMCLKRIAXLNALG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  423.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-Bromo-1-phenylsulfanylpropyl)sulfanylbenzene 在 氢溴酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 3,3-bis(phenylsulphonyl)propyltriphenylphosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  Benedetti, Fabio; Stirling, Charles J.M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1986, p. 605 - 612

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-溴乙基)-1,3-二恶烷 、 苯硫酚 在 盐酸 作用下， 生成 (3-Bromo-1-phenylsulfanylpropyl)sulfanylbenzene
  参考文献：
  名称：

  碳原子分子内亲核取代的激活参数—环应变对环化率的影响不明显

  摘要：

  确定了将双磺酰基稳定化碳环环化为双磺酰基环烷烃的活化参数；环丙烷的形成速度比环丁烷快将近一百万倍，并且环应变是决定反应活性的微不足道的因素。

  DOI：

  10.1039/c39830001374

文献信息

• Activation parameters for intramolecular nucleophilic substitution by carbanions—the insignificant effect of ring strain on cyclisation rates
  作者：Fabio Benedetti、Charles J. M. Stirling

  DOI：10.1039/c39830001374

  日期：——

  Activation parameters for the cyclisation of bis-sulphonyl-stabilised carbanions to bis-sulphonylcycloalkanes have been determined; cyclopropanes form nearly a million-fold faster than cyclobutanes and ring strain is a negligible factor in determining reactivity.

  确定了将双磺酰基稳定化碳环环化为双磺酰基环烷烃的活化参数；环丙烷的形成速度比环丁烷快将近一百万倍，并且环应变是决定反应活性的微不足道的因素。
• Benedetti, Fabio; Stirling, Charles J.M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1986, p. 605 - 612
  作者：Benedetti, Fabio、Stirling, Charles J.M.

  DOI：——

  日期：——