(1R)-2-phenyl-2-cyclopenten-1-ylmalonic acid dibenzyl ester | 1041370-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R)-2-phenyl-2-cyclopenten-1-ylmalonic acid dibenzyl ester
• 英文别名: dibenzyl 2-[(1R)-2-phenylcyclopent-2-en-1-yl]propanedioate
• CAS: 1041370-19-7
• 化学式: C₂₈H₂₆O₄
• 分子量: 426.512
• InChiKey: ABHLRJBWJUSWIF-VWLOTQADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R)-2-phenyl-2-cyclopenten-1-ylmalonic acid dibenzyl ester 在 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以91%的产率得到(1R)-2-phenyl-2-cyclopenten-1-ylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  使用手性二氨基膦氧化物，Pd催化2-取代的环烯基碳酸酯的不对称烯丙基烷基化：（S，R P）-Ph-DIAPHOX

  摘要：

  描述了使用手性二氨基膦氧化物的Pd催化的2-取代的环烯基碳酸酯的不对称烯丙基烷基化。各种环状基板的不对称烯丙位取代，使用5摩尔％的Pd的催化剂，10摩尔％（的进行小号，- [R P）-Ph-DIAPHOX 1，10摩尔％的LiOAc，和Ñ，ö双（三甲基硅烷基）乙酰胺（BSA ），以高达92％ee的高收率提供相应的产品。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2008.03.027
• 作为产物：
  描述：

  二苄基马来酸酯 、 methyl 2-phenyl-2-cyclopentyl carbonate 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 苯磺酰胺 、 (S,R_P)-DIAPHOX 、 lithium acetate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (1S)-2-phenyl-2-cyclopenten-1-ylmalonic acid dibenzyl ester 、 (1R)-2-phenyl-2-cyclopenten-1-ylmalonic acid dibenzyl ester
  参考文献：
  名称：

  使用手性二氨基膦氧化物，Pd催化2-取代的环烯基碳酸酯的不对称烯丙基烷基化：（S，R P）-Ph-DIAPHOX

  摘要：

  描述了使用手性二氨基膦氧化物的Pd催化的2-取代的环烯基碳酸酯的不对称烯丙基烷基化。各种环状基板的不对称烯丙位取代，使用5摩尔％的Pd的催化剂，10摩尔％（的进行小号，- [R P）-Ph-DIAPHOX 1，10摩尔％的LiOAc，和Ñ，ö双（三甲基硅烷基）乙酰胺（BSA ），以高达92％ee的高收率提供相应的产品。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2008.03.027