potassium;N-(octadecanoylamino)carbamodithioate | 1160227-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: potassium;N-(octadecanoylamino)carbamodithioate
• CAS: 1160227-21-3
• 化学式: C₁₉H₃₇N₂OS₂*K
• 分子量: 412.746
• InChiKey: YMDHWMSJMQKNJE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium;N-(octadecanoylamino)carbamodithioate 在 肼 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.2h， 生成 5-heptadecyl-4-((2-hydroxybenzylidene)amino)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione
  参考文献：
  名称：

  Microwave irradiated synthesis of Schiff bases of 4-(arylideneamino)-5-alkyl-2,4- dihydro-1,2,4-triazole-3-thione containing 1,2,4-triazole segment

  摘要：

  合成了基于 1,2,4- 三唑骨架的新型化合物。硫代羧酰肼与长链脂肪族羧酸反应生成了一类 4-氨基-5-烷基-4H-1,2,4-三唑-3-硫酮，然后在催化剂存在或不存在的情况下，在加热和微波介质中获得了希夫碱。它们的化学结构是通过元素分析和设备光谱方法测定的。

  DOI：

  10.3906/kim-2105-39
• 作为产物：
  描述：

  硬脂酸乙酯 在 hydrazine hydrate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 potassium;N-(octadecanoylamino)carbamodithioate
  参考文献：
  名称：

  各种氮杂环作为抗菌表面剂的合成

  摘要：

  一些新颖的，噻唑5，恶二唑6，噻二唑7，三唑8，9，和稠合的三唑衍生物10，11，12是从一个有价值的和廉价的脂肪酸得到的（硬脂酸）。用5摩尔环氧丙烷的这些化合物的丙氧基化产生的非离子表面活性剂（13，14,15 16，17,18,19,20）。评价了后一种化合物的表面性质和生物降解性。研究了一些合成的化合物的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.1918

文献信息

• Synthesis of corrosion preventive long-chain N-alkyl-2-(phenylthio)-acetohydrazides and 2-oxo-2-phenylethyl-2-alkanoylhydrazinecarbodithioates
  作者：Ayhan Yıldırım、Mehmet Çetin

  DOI：10.1007/s00706-008-0933-1

  日期：2008.11

  Long-chain N-alkyl-2-(phenylthio)acetohydrazides were synthesized via the reactions of 2-(phenylthio)acetohydrazide with long-straight-chain aldehydes and then reduction with sodium borohydride. The reactions of long-straight-chain hydrazides with carbon disulfide in alkaline media give the corresponding carbodithioate salts. Heating of potassium 2-alkanoylhydrazinecarbodithioates with phenacyl bromide do not yield cyclization and failed to give the corresponding long-chain thiazolidine-2-thiones, but gave the corresponding 2-oxo-2-phenylethyl-2-alkanoylhydrazinecarbodithioates via nucleophilic substitution reaction. In addition, the synthesized compounds were tested for their corrosion prevention capabilities in acidic or in mineral oil media.
• Jubie; Bincy; Jameera Begam, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2018, p. 671 - 678
  作者：Jubie、Bincy、Jameera Begam、Ashish、Kalirajan、Afzal Azam

  DOI：——

  日期：——