ethyl spiro[2.4]heptane-1-carboxylate | 17202-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl spiro[2.4]heptane-1-carboxylate
• 英文别名: 1-Spiro<2.4>heptancarbonsaeure-ethylester；spiro[2.4]heptane-1-carboxylic acid ethyl ester；Spiro[2.4]heptan-1-carbonsaeure-aethylester；ethyl spiro[2.4]heptane-2-carboxylate
• CAS: 17202-95-8
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: FFTLPMLQHYWWGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  208.2±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl spiro[2.4]heptane-1-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 sodium azide 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 生成 1-Amino-spiro<2.4>heptan
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of cyclopropanes. I. Synthesis and deamination of spiroamines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01274a031
• 作为产物：
  描述：

  亚甲基环戊烷 生成 ethyl spiro[2.4]heptane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Spirocyclopropyl amides and acids and their therapeutic applications

  摘要：

  本发明涉及使用式(I)1的化合物治疗癫痫、双极性障碍、精神障碍、偏头痛、疼痛或运动障碍，并提供神经保护。

  公开号：

  US20040204396A1

文献信息

• Cyclopentadienones via a Tandem <i>C</i> ‐Cyclopropylnitrone Cyclization‐Cycloreversion Sequence
  作者：Ihsan Erden、Christian Gärtner、Jingxiang Ma、Gabriel Cabrera、Kate Markham、Saeed Azimi、Scott Gronert

  DOI：10.1002/ejoc.201700915

  日期：2017.9.15

  from spiro[2.4]hepta-4,6-diene-1-carbaldehyde and its benzo analog undergo a tandem uncatalyzed intramolecular cyclopropane-nitrone cyclization-5,6-dihydro-1,2-oxazine cycloreversion to give cyclopentadienones. Similarly, the NH-nitrone generated in situ from spiro[cyclopropane-1,1'-indene]carbaldehyde oxime leads to benzocyclopentadienone (1H-inden-1-one) by the same mechanism. DFT calculations are

  源自螺[2.4]庚-4,6-二烯-1-甲醛及其苯并类似物的醛硝酮经历串联的未催化分子内环丙烷-硝酮环化-5,6-二氢-1,2-恶嗪环化反应，得到环戊二烯酮。类似地，由螺[环丙烷-1,1'-茚]甲醛肟原位生成的NH-硝酮通过相同的机制生成苯并环戊二烯酮（1H-inden-1-one）。DFT 计算有利于环化的协调但高度异步的途径。使用二氢和四氢衍生物进行的对照实验表明，螺环戊二烯单元对于反应的成功至关重要，从而引发了螺共轭效应以增加环丙烷的反应性。
• Chiurdoglu et al., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1956, vol. 65, p. 257,263, 264
  作者：Chiurdoglu et al.

  DOI：——

  日期：——
• SPIROCYCLOPROPYL AMIDES AND ACIDS AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATIONS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1558230B1

  公开（公告）日：2008-12-31
• US7932245B2
  申请人：——

  公开号：US7932245B2

  公开（公告）日：2011-04-26