1-butyl-1-(phenylethynyl)spiro[2.4]heptane | 1279583-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-butyl-1-(phenylethynyl)spiro[2.4]heptane
• 英文别名: 2-Butyl-2-(2-phenylethynyl)spiro[2.4]heptane；2-butyl-2-(2-phenylethynyl)spiro[2.4]heptane
• CAS: 1279583-69-5
• 化学式: C₁₉H₂₄
• 分子量: 252.4
• InChiKey: NZUZOYRADSZOKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-butyl-1-(phenylethynyl)spiro[2.4]heptane 在 (乙腈)[(2-联苯)二叔丁基膦]六氟锑酸金(I) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到1-butyl-8-methylene-6-phenylbicyclo[3.2.1]oct-6-ene
  参考文献：
  名称：

  黄金催化的未激活C（sp3）的功能化？炔丙基螺环丙烷促进的氢化物转移引起的H键

  摘要：

  金门奖：炔基螺环丙烷是开发金催化氢化物从未活化的C（sp 3）H键转移至电子中性炔烃的模板。各种有趣的碳环结构可以选择性地与反应条件的适当选择来访问。机制研究支持℃的顺序金催化裂解 H和13 C  C键。

  DOI：

  10.1002/anie.201205051
• 作为产物：
  描述：

  亚甲基环戊烷 、 pentacarbonyl(1-methoxybenzylidene)chromium(0) 、 1-己炔 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 以98%的产率得到1-butyl-1-(phenylethynyl)spiro[2.4]heptane
  参考文献：
  名称：

  末端炔烃的炔基环丙烷通过连续偶联至费歇尔卡宾络合物和选择性丙烯基转移

  摘要：

  Fis（c）可以环化！用费歇尔卡宾配合物和烯烃/二烯对乙炔进行顺序处理，得到的炔基环丙烷具有较宽的取代范围。分子内过程从1,6-烯炔开始提供1-炔基双环[3.1.0]环己烷。非杂原子稳定的金属炔基卡宾负责丙烯炔单元的选择性转移。

  DOI：

  10.1002/chem.201003334

文献信息

• Alkynylcyclopropanes from Terminal Alkynes through Consecutive Coupling to Fischer Carbene Complexes and Selective Propargylene Transfer
  作者：José Barluenga、Eva Tudela、Rubén Vicente、Alfredo Ballesteros、Miguel Tomás

  DOI：10.1002/chem.201003334

  日期：2011.2.18

  sequential treatment of an acetylide with a Fischer carbene complex and an alkene/diene yields alkynylcyclopropanes with a wide substitution range. The intramolecular process provides 1‐alkynylbicyclo[3.1.0]cyclohexanes by starting from 1,6‐enynes. A non‐heteroatom‐stabilized metal alkynylcarbene is responsible for the selective transfer of the propargylene unit.

  Fis（c）可以环化！用费歇尔卡宾配合物和烯烃/二烯对乙炔进行顺序处理，得到的炔基环丙烷具有较宽的取代范围。分子内过程从1,6-烯炔开始提供1-炔基双环[3.1.0]环己烷。非杂原子稳定的金属炔基卡宾负责丙烯炔单元的选择性转移。
• Gold-Catalyzed Functionalization of Unactivated C(sp³)H Bonds by Hydride Transfer Facilitated by Alkynylspirocyclopropanes
  作者：José Barluenga、Rita Sigüeiro、Rubén Vicente、Alfredo Ballesteros、Miguel Tomás、Miguel A. Rodríguez

  DOI：10.1002/anie.201205051

  日期：2012.10.8

  Golden Gate: Alkynylspirocyclopropanes served as a template for the development of gold‐catalyzed hydride transfer from unactivated C(sp3)H bonds to electronically neutral alkynes. A variety of interesting carbocyclic structures can be accessed selectively with the appropriate choice of the reaction conditions. Mechanistic studies support a sequential gold‐catalyzed cleavage of CH and CC bonds.

  金门奖：炔基螺环丙烷是开发金催化氢化物从未活化的C（sp 3）H键转移至电子中性炔烃的模板。各种有趣的碳环结构可以选择性地与反应条件的适当选择来访问。机制研究支持℃的顺序金催化裂解 H和13 C  C键。