benzyl (2S)-2-pyridin-2-ylsulfanylcarbonylpiperidine-1-carboxylate | 206534-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (2S)-2-pyridin-2-ylsulfanylcarbonylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 206534-51-2
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₃S
• 分子量: 356.445
• InChiKey: GKUARLCKJTZFIJ-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  59.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (2S)-2-pyridin-2-ylsulfanylcarbonylpiperidine-1-carboxylate 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 、 四氯化钛 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 生成 (1S,8aS)-1-methyl-1-(4-methylpent-2-ynyl)-6,7,8,8a-tetrahydro-5H-[1,3]oxazolo[3,4-a]pyridin-3-one
  参考文献：
  名称：

  （+）-全铝毒素223G的全合成

  摘要：

  描述了一种首次完全合成（+）-全铝毒素223G的新的实用途径，其中钯催化的碘代乙烯羰基化反应有效地构建了掺入（Z）-亚烷基侧链的喹oli嗪核。关键的战略要素。该合成的另一个关键特征涉及使用具有完全非对映选择性的烯丙基硅烷进行的路易斯酸诱导的螯合控制的炔丙基化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00082-3
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-二硫二吡啶 、 (S)-(-)-1-Cbz-2-哌啶甲酸 在 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 benzyl (2S)-2-pyridin-2-ylsulfanylcarbonylpiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  （+）-全铝毒素223G的全合成

  摘要：

  描述了一种首次完全合成（+）-全铝毒素223G的新的实用途径，其中钯催化的碘代乙烯羰基化反应有效地构建了掺入（Z）-亚烷基侧链的喹oli嗪核。关键的战略要素。该合成的另一个关键特征涉及使用具有完全非对映选择性的烯丙基硅烷进行的路易斯酸诱导的螯合控制的炔丙基化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00082-3