N-(5-chloropyridin-2-yl)-2-[((4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)-3-clorothiophen-2-yl)carbonyl)amino]-3-(2-ethoxyethoxy)-5-chlorobenzamide trifluoroacetic acid salt | 229341-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(5-chloropyridin-2-yl)-2-[((4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)-3-clorothiophen-2-yl)carbonyl)amino]-3-(2-ethoxyethoxy)-5-chlorobenzamide trifluoroacetic acid salt
• 英文别名: 3-chloro-N-[4-chloro-2-[(5-chloropyridin-2-yl)carbamoyl]-6-(2-ethoxyethoxy)phenyl]-4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]thiophene-2-carboxamide;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 229341-83-7
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₂₇H₃₀Cl₃N₅O₄S
• 分子量: 741.015
• InChiKey: QYMOLVJVOHKDID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(5-chloropyridin-2-yl)-2-[((4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)-3-chlorothiophen-2-yl)carbonyl)amino]-3-hydroxy-5-chlorobenzamide 、 2-溴乙基乙基醚 在 caesium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 N-(5-chloropyridin-2-yl)-2-[((4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)-3-clorothiophen-2-yl)carbonyl)amino]-3-(2-ethoxyethoxy)-5-chlorobenzamide trifluoroacetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  Ortho-anthranilamide derivatives as anti-coagulants

  摘要：

  这项发明涉及到化合物的公式（III）：##STR1## 其中B、C、D、E、R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3在本文中有披露。这些化合物被披露为抗凝血剂。

  公开号：

  US06140351A1

文献信息

• US6140351A
  申请人：——

  公开号：US6140351A

  公开（公告）日：2000-10-31