1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8aβ-perhydro-4α-isopropyldimethylsilyloxy-4aα-isopropyldimethylsilyloxymethyl-1α,2α-dimethyl-5-methylene-naphthalene-1β-carbaldehyde | 125315-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8aβ-perhydro-4α-isopropyldimethylsilyloxy-4aα-isopropyldimethylsilyloxymethyl-1α,2α-dimethyl-5-methylene-naphthalene-1β-carbaldehyde
• 英文别名: (1S,2R,4S,4aR,8aS)-4-[dimethyl(propan-2-yl)silyl]oxy-4a-[[dimethyl(propan-2-yl)silyl]oxymethyl]-1,2-dimethyl-5-methylidene-3,4,6,7,8,8a-hexahydro-2H-naphthalene-1-carbaldehyde
• CAS: 125315-37-9
• 化学式: C₂₅H₄₈O₃Si₂
• 分子量: 452.825
• InChiKey: ZVOLSUWMNJKALZ-VAFBSOEGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.21
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (1S,3R,4S,4aS,8R,8aR)-8a-acetoxymethyl-8-benzenesulfinylmethyl-4-[1,3]dioxolan-2-yl-3,4-dimethyl-decahydro-naphthalen-1-yl ester 在 咪唑 、 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8aβ-perhydro-4α-isopropyldimethylsilyloxy-4aα-isopropyldimethylsilyloxymethyl-1α,2α-dimethyl-5-methylene-naphthalene-1β-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  昆虫反喂食性立达酮的全合成中关键中间体的合成

  摘要：

  关键中间体1,2,3,4,4a，5,6,7,8,8aβ-全氢-4α-异丙基二甲基甲硅烷氧基-4aα-异丙基二甲基甲硅烷氧基-甲基-1α，2α-二甲基-5-亚甲基-萘的合成-1β-甲醛31，在昆虫拒食性科达罗酮的全合成中被描述。该中间体的立体化学通过其前体之一的X射线分析证明，例如10α-乙酰氧基-7β-（1,3-二氧杂戊环-2-基）-3,3aβ，4,5,6,6aβ，7 ，8,9,10-八氢-7α，8α-二甲基-1H-萘[1,8aα-c]呋喃25。晶体数据：C 19 H 30 O 5。单斜晶，P2 1 / n，晶胞尺寸：a = 7.9714（4），b = 11.1722（4），c = 19.7783（5）Å，β= 92.595（5）°，Z = 4; 常规R因子＝ 0.053。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89504-1

文献信息

• VADER, JAN;DODDEMA, LUCAS L.;PEPERZAK, ROB M.;GROOT, AEDE DE;SMITS, JAN M+, TETRAHEDRON, 45,(1989) N7, C. 5599-5610
  作者：VADER, JAN、DODDEMA, LUCAS L.、PEPERZAK, ROB M.、GROOT, AEDE DE、SMITS, JAN M+

  DOI：——

  日期：——