[(η5-C5H5)(η5-C5H4CMe2C6H4-p-Me)ZrCl2] | 244273-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: [(η5-C5H5)(η5-C5H4CMe2C6H4-p-Me)ZrCl2]
• 英文别名: cyclopenta-1,3-diene;1-(2-cyclopenta-2,4-dien-1-ylpropan-2-yl)-4-methylbenzene;dichlorozirconium(2+)
• CAS: 244273-94-7
• 化学式: C₂₀H₂₂Cl₂Zr
• 分子量: 424.525
• InChiKey: WZNYPDPQADXIAF-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η5-C5H5)(η5-C5H4CMe2C6H4-p-Me)ZrCl2] 、 甲基溴化镁 以 乙醚 为溶剂， 以70%的产率得到carbanide;cyclopenta-1,3-diene;1-(2-cyclopenta-1,3-dien-1-ylpropan-2-yl)-4-methylbenzene;zirconium(4+)
  参考文献：
  名称：

  Doerrer, Linda H.; Green, Malcolm L. H.; Haeussinger, Daniel, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1999, # 13, p. 2111 - 2118

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6,6-二甲基-5-亚甲基-1,3-环戊二烯 、 (η5-cyclopentadienyl)trichlorozirconium dimethoxyethane 、 对溴甲苯 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以45%的产率得到[(η5-C5H5)(η5-C5H4CMe2C6H4-p-Me)ZrCl2]
  参考文献：
  名称：

  Doerrer, Linda H.; Green, Malcolm L. H.; Haeussinger, Daniel, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1999, # 13, p. 2111 - 2118

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, Reactivity and DFT Investigation of a Cationic Zirconocene Benzyl Compound with an Appended Phenyl Group
  作者：Jörg Saßmannshausen、Anna Track、Tiago A. D. S. Dias

  DOI：10.1002/ejic.200700002

  日期：2007.6

  studied by means of multinuclear NMR and density functional theory (DFT) methods. The clean reaction in CD2Cl2 at –60 °C yielded the cationic compound [η5-C5H5-(η5:η1-C5H4-CR2C6H4R)Zr(η2-CH2Ph)] (R = Me: 2, R = H: 3), with a tolyl moiety coordinated to the cationic zirconium centre, in addition to the expected η2-coordination of the benzyl moiety. Both coordinations were unambiguously assigned by multinuclear

  [η5-C5H5-(η5- CMe2C6H4Me)Zr(CH2Ph)2](1)与阳离子发生剂B(C6F5)3的反应通过多核NMR和密度泛函理论(DFT)方法进行了研究。在 –60 °C 下，在 CD2Cl2 中的清洁反应产生了阳离子化合物 [η5- -(η5:η1-C5H4-CR2C6H4R)Zr(η2-CH2Ph)] (R = Me: 2, R = H: 3)，其中除了预期的苄基部分的 η2 配位外，甲苯基部分与阳离子锆中心配位。多核一维和二维核磁共振谱明确指定了两种配位。在 B3LYP 理论水平上对同源物 3 的详细 DFT 计算解释了甲苯基部分配位原子的异常化学位移。此外，进行了详细的电子分析（Bader 和 NBO 分析）以确定甲苯基部分采用的配位类型（积极与静电）。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim,