1,3-dibromo-5,7-dimethoxy-2-methyl-4-naphthol | 879885-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,3-dibromo-5,7-dimethoxy-2-methyl-4-naphthol
• 英文别名: 2,4-Dibromo-6,8-dimethoxy-3-methylnaphthalen-1-ol
• CAS: 879885-68-4
• 化学式: C₁₃H₁₂Br₂O₃
• 分子量: 376.044
• InChiKey: QSKGSYXOVRBJSV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  175-177 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  447.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.719±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dibromo-5,7-dimethoxy-2-methyl-4-naphthol 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 以90%的产率得到4-acetoxy-1,3-dibromo-5,7-dimethoxy-2-methylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Bromination Products of 2‐Substituted 5,7‐Dimethoxy‐4‐Naphthols

  摘要：

  Bromination in acetic acid is favored at C-8 in 5,7-dimethoxy-4-naphthol when the C-2 substituent is methyl carboxylate, whereas C-1 is favored when the C-2 substituent is either acetoxymethylene or methyl.

  DOI：

  10.1080/00397910500377370
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-5,7-二甲氧基-2-萘羧酸甲酯 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 溴 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 23.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 90.5h， 生成 1,3-dibromo-5,7-dimethoxy-2-methyl-4-naphthol
  参考文献：
  名称：

  Bromination Products of 2‐Substituted 5,7‐Dimethoxy‐4‐Naphthols

  摘要：

  Bromination in acetic acid is favored at C-8 in 5,7-dimethoxy-4-naphthol when the C-2 substituent is methyl carboxylate, whereas C-1 is favored when the C-2 substituent is either acetoxymethylene or methyl.

  DOI：

  10.1080/00397910500377370

文献信息

• Bromination Products of 2‐Substituted 5,7‐Dimethoxy‐4‐Naphthols
  作者：Ivan R. Green、Victor I. Hugo、Mawonga N. Mei

  DOI：10.1080/00397910500377370

  日期：2006.1

  Bromination in acetic acid is favored at C-8 in 5,7-dimethoxy-4-naphthol when the C-2 substituent is methyl carboxylate, whereas C-1 is favored when the C-2 substituent is either acetoxymethylene or methyl.