ethyl 4-chloro-2-methylsulfonylpyrimidine-5-carboxylate | 98490-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ethyl 4-chloro-2-methylsulfonylpyrimidine-5-carboxylate
• 英文别名: 4-Chlor-2-methansulfonyl-5-carbethoxy-pyrimidin；4-chloro-2-methanesulfonyl-pyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester；ethyl-4-chloro-2-methylthio-5-pyrimidine-carboxylate；Ethyl 4-chloro-2-(methylsulfonyl)pyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 98490-76-7
• 化学式: C₈H₉ClN₂O₄S
• 分子量: 264.689
• InChiKey: AXYVXVXZUCFQGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氟苯酚 、 ethyl 4-chloro-2-methylsulfonylpyrimidine-5-carboxylate 在 sodium ethanolate 、 肼 、 水 作用下， 以 甲基叔丁基醚 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(2,4-difluoro-phenoxy)-4-hydrazino-pyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  P38 map kinase inhibitors and methods for using the same

  摘要：

  化合物Ia或Ib的化学式：其中R1、R2、R3和R4的定义如本文所述。还揭示了制备这些化合物的方法以及将这些化合物用于治疗p38 MAP激酶介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20080146590A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-甲硫基嘧啶-5-羧酸乙酯 在 甲酸 、 双氧水 、 sodium sulfite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 ethyl 4-chloro-2-methylsulfonylpyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  P38 map kinase inhibitors and methods for using the same

  摘要：

  化合物Ia或Ib的化学式：其中R1、R2、R3和R4的定义如本文所述。还揭示了制备这些化合物的方法以及将这些化合物用于治疗p38 MAP激酶介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20080146590A1

文献信息

• SULFONYL AMIDE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF ABNORMAL CELL GROWTH
  申请人：Luzzio Michael Joseph

  公开号：US20090054395A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention relates to a compound of the formula I wherein R 1 to R 6 , A, B, n and m are as defined herein. Such novel sulfonyl amide derivatives are useful in the treatment of abnormal cell growth, such as cancer, in mammals. This invention also relates to a method of using such compounds in the treatment of abnormal cell growth in mammals, especially humans, and to pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明涉及一种具有以下式I的化合物 其中R 1 至R 6 ，A，B，n和m如本文所定义。这种新型磺酰胺衍生物在治疗哺乳动物（如癌症）中的异常细胞生长方面是有用的。本发明还涉及一种在治疗哺乳动物（尤其是人类）中的异常细胞生长中使用这种化合物的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。
• Desulfonative photoredox alkylation of <i>N</i>-heteroaryl sulfones – an acid-free approach for substituted heteroarene synthesis
  作者：Zheng-Jun Wang、Shuai Zheng、Jennifer K. Matsui、Zhipeng Lu、Gary A. Molander

  DOI：10.1039/c9sc00776h

  日期：——

  Minisci-type alkylation of electron-deficient heteroarenes has been a pivotal technique for medicinal chemists in the synthesis of drug-like molecules. However, such transformations usually require harsh conditions (e.g., strong acids, stoichiometric amount of oxidants, elevated temperatures, etc.). Herein, by utilizing photoredox catalysis, a highly-selective alkylation method using heteroaryl sulfones

  电子缺陷型杂芳烃的Minisci型烷基化已成为药物化学家合成类药物分子的关键技术。但是，这种转化通常需要苛刻的条件（例如强酸，化学计量的氧化剂，高温等）。本文中，通过利用光氧化还原催化，已经开发了使用杂芳基砜的高选择性烷基化方法，其可以在无酸和氧化还原中性条件下进行。由于这些温和的条件，可以安装具有挑战性但又优先的结构，例如单糖和未保护的仲胺。
• Substituted pyrazolo[3,4-D]pyrimidines as p38 map kinase inhibitors
  申请人：Roche Palo Alto LLC

  公开号：US07563800B2

  公开（公告）日：2009-07-21

  Compounds of formula Ia or Ib: wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and methods of using the compounds for treatment of p38 MAP kinase-mediated diseases.

  公式Ia或Ib的化合物：其中R1、R2、R3和R4如本文所定义。还公开了制备该化合物的方法以及使用该化合物治疗p38 MAP激酶介导的疾病的方法。
• Sulfonyl amide derivatives for the treatment of abnormal cell growth
  申请人：Pfizer, Inc.

  公开号：US10450297B2

  公开（公告）日：2019-10-22

  The present invention relates to a compound of the formula I wherein R1 to R6, A, B, n and m are as defined herein. Such novel sulfonyl amide derivatives are useful in the treatment of abnormal cell growth, such as cancer, in mammals. This invention also relates to a method of using such compounds in the treatment of abnormal cell growth in mammals, especially humans, and to pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明涉及一种式 I 的化合物 其中 R1 至 R6、A、B、n 和 m 如本文所定义。这种新型磺酰基酰胺衍生物可用于治疗哺乳动物的异常细胞生长，如癌症。本发明还涉及使用此类化合物治疗哺乳动物（尤其是人类）细胞异常生长的方法，以及含有此类化合物的药物组合物。
• WO2006/56863
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——