4-(二异丙基硅烷基)-苯基甲醇 | 475160-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(二异丙基硅烷基)-苯基甲醇
• 英文名称: (4-(diisopropylsilyl)phenyl)methanol
• 英文别名: [4-(Diisopropylsilyl)phenyl]methanol；[4-di(propan-2-yl)silylphenyl]methanol
• CAS: 475160-70-4
• 化学式: C₁₃H₂₂OSi
• 分子量: 222.403
• InChiKey: MPZFTIXZOMTYQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.4±25.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.43
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(二异丙基硅烷基)-苯基甲醇 在 Jones reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.25h， 以52%的产率得到4-Diisopropylsilanyl-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Silicon derivatives for PET imaging

  摘要：

  本发明涉及适用于标记或已标记有18F的硅衍生化合物，制备这种化合物的方法，包含这种化合物的组合物，包含这种化合物或组合物的试剂盒以及这种化合物、组合物或试剂盒用于诊断成像，尤其是正电子发射断层扫描（PET）的用途。

  公开号：

  EP1908472A1
• 作为产物：
  描述：

  4-diisopropylsilanylbenzoic acid methyl ester 在 LiAlH4 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-(二异丙基硅烷基)-苯基甲醇
  参考文献：
  名称：

  EP1719778

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Dioxanes and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20040072849A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  In recognition of the need to develop novel therapeutic agents and efficient methods for the synthesis thereof, the present invention provides novel compounds of general formula (I): 1 and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , n, X and Y are as defined herein. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) and a pharmaceutically acceptable carrier. The present invention further provides compounds capable of inhibiting histone deacetylatase activity and methods for treating disorders regulated by histone deacetylase activity (e.g., cancer and protozoal infections) comprising administering a therapeutically effective amount of a compound of formula (I) to a subject in need thereof. The present invention additionally provides methods for modulating the glucose-sensitive subset of genes downstream of Ure2p. The present invention also provides methods for preparing compounds of the invention.

  鉴于需要开发新型治疗剂和有效的合成方法，本发明提供了一般式(I)的新化合物： 1 及其药学上可接受的衍生物，其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，n，X和Y如本文所定义。本发明还提供了包含一种式(I)化合物和药学上可接受的载体的药物组合物。本发明还提供了能够抑制组蛋白去乙酰化酶活性的化合物以及治疗由组蛋白去乙酰化酶活性调节的疾病的方法（例如，癌症和原虫感染），包括向需要的受体施用一种式(I)化合物的治疗有效量。本发明还提供了调节Ure2p下游葡萄糖敏感基因子集的方法。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。
• COMPOSITIONS, METHODS, AND SYSTEMS FOR THE SYNTHESIS AND USE OF IMAGING AGENTS
  申请人：Lantheus Medical Imaging, Inc.

  公开号：US20150196672A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  The present invention provides compounds with imaging moieties for imaging a subject. The present invention also relates to systems, compositions, and methods for the synthesis and use of imaging agents, or precursors thereof. An imaging agent precursor may be converted to an imaging agent using the methods described herein. In some cases, a composition or plurality of imaging agents is enriched in 18 F. In some cases, an imaging agent may be used to image an area of interest in a subject, including, but not limited to, the heart, cardiovascular system, cardiac vessels, brain, and other organs.

  本发明提供了具有成像基团的化合物，用于对受试者进行成像。本发明还涉及用于合成和使用成像试剂或其前体的系统、组合物和方法。成像试剂前体可以使用本文所述的方法转化为成像试剂。在某些情况下，组合物或多种成像试剂富集于 18 F。在某些情况下，成像试剂可用于成像受试者的感兴趣区域，包括但不限于心脏、心血管系统、心脏血管、大脑和其他器官。
• Folding of Alternating Dialkylsilylene-Spaced Donor-Acceptor Copolymers: The Oligomer Approach
  作者：Chih-Hsien Chen、Wen-Hao Chen、Yi-Hung Liu、Tsong-Shin Lim、Tien-Yau Luh

  DOI：10.1002/chem.201102031

  日期：2012.1.2

  As the chain length of the oligomers increases, the emission properties of the higher homologues become prone to that of 2 b. Thus, tetramer 7 exhibits emission from the charge‐transfer complex, which is essentially same as that of 2 b. Moreover, charge‐transfer absorptions emerge in 6 and 7. These results suggest that the folding nature of oligomers approaches that of the corresponding polymer, as the

  合成了一系列由供体-受体对通过二异丙基甲硅烷基（i Pr 2 Si）间隔基分隔的低聚物，该低聚物由单体4b，二聚体5，三聚体6和四聚体7组成，以研究折叠行为。还制备了具有二甲基亚甲硅烷基（Me 2 Si）间隔基的单体4a以进行比较。使用4-氨基苯乙烯部分作为供体，使用1,2-二苯乙烯部分作为受体。进行了稳态和时间分辨荧光光谱测量。不管硅原子上的取代基如何，4 a和4 b的发射光谱既表现出受体发色团的局部激发（LE）发射，又表现出电荷分离态的发射（CT发射），这与具有相同供体和受体发色团的相应Me 2 Si间隔共聚物2 a相似。与具有i Pr 2 Si间隔物2b的共聚物不同。二聚体5的行为类似于4和2 a。随着低聚物的链长增加，高级同系物的发射性质趋于倾向于2 b的发射性质。因此，四聚体7表现出电荷转移复合物的发射，这基本上与电荷转移复合物相同。图2b。此外，电荷转移吸收出现在6和7中。这些
• The 4-N-acyl and 4-N-alkyl gemcitabine analogues with silicon-fluoride-acceptor: Application to 18F-Radiolabeling
  作者：Cesar Gonzalez、Andersson Sanchez、Jeffrey Collins、Ksenia Lisova、Jason T. Lee、R. Michael van Dam、M. Alejandro Barbieri、Cheppail Ramachandran、Stanislaw F. Wnuk

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.02.017

  日期：2018.3

  terminal alkyne or azido moiety. Reaction of 4-N-tosylgemcitabine with azidoalkyl amine provided 4-N-alkyl gemcitabine with a terminal azido group. Click reaction with silane building blocks afforded 4-N-alkanoyl or 4-N-alkyl gemcitabine analogues suitable for fluorination. RP-HPLC analysis indicated better chemical stability of 4-N-alkyl gemcitabine analogues versus 4-N-alkanoyl analogues in acidic

  使用肽偶联条件将吉西他滨与官能化的羧酸偶联，得到具有末端炔或叠氮基部分的4- N-烷酰基类似物。4- N-甲苯磺酰基吉西他滨与叠氮基烷基胺的反应提供了具有末端叠氮基的4- N-烷基吉西他滨。点击用，得到硅烷积木反应4- ñ -烷酰基或4- ñ -烷基吉西他滨的类似物适合于氟化。RP-HPLC分析表明4- N-烷基吉西他滨类似物在酸性水溶液条件下比4- N-烷酰基类似物更好的化学稳定性。4- N-烷酰基吉西他滨类似物显示出对L1210细胞系有效的细胞抑制活性，但4- N-烷基吉西他滨类似物的细胞毒性较低。然而，4- N-烷酰基和4- N-烷基类似物在HEK293细胞中具有相当的抗增殖活性。用Fluor 488-炔烃标记后，通过荧光显微镜观察，带有叠氮末端基团的4- N-烷基类似物位于HEK293细胞内。[ 18 F] 4 -N-烷基或烷酰基硅烷吉西他滨类似物已成功使用微型和常规的硅烷标记放射
• Crown Ether Nucleophilic Catalysts (CENCs): Agents for Enhanced Silicon Radiofluorination
  作者：Susovan Jana、Mohammed H. Al-huniti、Bo Yeun Yang、Shuiyu Lu、Victor W. Pike、Salvatore D. Lepore

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02457

  日期：2017.3.3

  synthesized and investigated for their abilities to promote rapid fluorination at silicon. These agents, dubbed crown ether nucleophilic catalysts (CENCs), are 18-crown-6 derivatives containing a side-arm and a potentially nucleophilic hydroxyl group. These CENCs proved efficacious in the fluorination of hindered silicon substrates, with fluorination yields dependent on the length of linker connecting the metal

  合成了新型双功能相转移剂，并研究了它们促进硅快速氟化的能力。这些试剂被称为冠醚亲核催化剂 (CENC)，是含有侧臂和潜在亲核羟基的 18-冠-6 衍生物。事实证明，这些 CENC 在受阻硅基材的氟化中是有效的，氟化产率取决于将金属螯合单元连接到羟基的连接体的长度。这些 CENC 的功效也得到了证明，可在温和条件下进行快速放射性氟化，最终应用于正电子发射断层扫描 (PET) 分子成像。抗水解芳基硅片段有望作为一种方便的合成子来标记潜在的 PET 放射性示踪剂。