3-(t-butylthio)cyclohexene | 108055-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-(t-butylthio)cyclohexene
• 英文别名: 3-(tert-butylthio)cyclohexene；Cyclohex-2-enyl-tert.-butylsulfid；tert-butyl-cyclohex-2-enyl sulfide；tert-Butyl-cyclohex-2-enyl-sulfid；3-Tert-butylsulfanylcyclohexene
• CAS: 108055-89-6
• 化学式: C₁₀H₁₈S
• 分子量: 170.319
• InChiKey: YBXVKJXFBAKPGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  97 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  0.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(t-butylthio)cyclohexene 在 咪唑 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-(tert-butyldimethylsiloxy)-1-cyclohexenyl tert-butyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  Six-membered-ring annulation via a conjugate addition-alkylation sequence using functionalized aryllithium reagents and vinyl sulfones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00314a026
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基硫醇 、 3-溴环己烯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以74%的产率得到3-(t-butylthio)cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  Six-membered-ring annulation via a conjugate addition-alkylation sequence using functionalized aryllithium reagents and vinyl sulfones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00314a026

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING CYCLOALKYL ALKYL ETHER COMPOUND
  申请人：ZEON CORPORATION

  公开号：US20160052848A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  The present invention is a method for producing a cycloalkyl alkyl ether compound comprising reacting substituted or unsubstituted cyclopentene or substituted or unsubstituted cyclohexene with an alcohol compound represented by a formula (2): R 1 OH (wherein R 1 is a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted cycloalkyl group having 3 to 8 carbon atoms) in a gaseous state in presence of an acidic ion-exchange resin to produce a cycloalkyl alkyl ether compound represented by a formula (1): R 1 —O—R 2 (wherein R 1 is the same as defined above, and R 2 is a substituted or unsubstituted cyclopentyl group or a substituted or unsubstituted cyclohexyl group), the acidic ion-exchange resin having a specific surface area of 20 to 50 m 2 /g, an average pore size of 20 to 70 nm, and a total exchange capacity of 4.8 to 6.0 eq/L-R wet resin.

  本发明是一种生产环烷基烷基醚化合物的方法，包括将取代或未取代的环戊烯或取代或未取代的环己烯与公式（2）所表示的醇化合物反应：R1OH（其中R1是具有1至10个碳原子的取代或未取代的烷基或具有3至8个碳原子的取代或未取代的环烷基），在酸性离子交换树脂的存在下，在气态下生产环烷基烷基醚化合物，该化合物的化学式为（1）：R1—O—R2（其中R1与上述定义相同，R2是取代或未取代的环戊基或取代或未取代的环己基），酸性离子交换树脂具有20至50 m2/g的比表面积，20至70 nm的平均孔径和4.8至6.0 eq/L-R湿树脂的总交换容量。
• 1053. The oxidation of organic sulphides. Part X. The co-oxidation of sulphides and olefins
  作者：D. Barnard、L. Bateman、M. E. Cain、T. Colclough、J. I. Cunneen

  DOI：10.1039/jr9610005339

  日期：——
• Oxidation of organic sulphides. Part IV. Autoxidation of cyclohex-2-enyl methyl sulphide
  作者：L. Bateman、F. W. Shipley

  DOI：10.1039/jr9550001996

  日期：——
• Knight, Derek J.; Lin, Peter; Russell, Simon T., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 2701 - 2706
  作者：Knight, Derek J.、Lin, Peter、Russell, Simon T.、Whitham, Gordon H.

  DOI：——

  日期：——
• PONTON J.; HELQUIST P.; CONRAD P. C.; FUCHS P. L., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 1, 118-122
  作者：PONTON J.、 HELQUIST P.、 CONRAD P. C.、 FUCHS P. L.

  DOI：——

  日期：——