7-((4,6-dimethoxy-3-(4-methoxyphenyl)-1H-indol-2-yl)methyl)-4,6-dimethoxy-3-phenyl-1H-indole | 151321-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 7-((4,6-dimethoxy-3-(4-methoxyphenyl)-1H-indol-2-yl)methyl)-4,6-dimethoxy-3-phenyl-1H-indole
• CAS: 151321-03-8
• 化学式: C₃₄H₃₂N₂O₅
• 分子量: 548.638
• InChiKey: GODZBZWFJAXUJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.62
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  77.73
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-((4,6-dimethoxy-3-(4-methoxyphenyl)-1H-indol-2-yl)methyl)-4,6-dimethoxy-3-phenyl-1H-indole 在 sodium tetrahydroborate 、 三氯氧磷 作用下， 生成 [2-(4,6-Dimethoxy-3-phenyl-1H-indol-7-ylmethyl)-4,6-dimethoxy-3-(4-methoxy-phenyl)-1H-indol-7-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  Calix[4]indoles: New Macrocyclic Tetra(indolylmethylene) Compounds with 2,7-Linkages

  摘要：

  Some 7-hydroxymethyl-3-aryl-4,6-dimethoxyindoles 1 undergo acid catalysed cyclotetramerisation in addition to cyclotrimerisation to give the calix[4]indoles 3 as well as the calix[3]indoles 2: me tetramers 3, which display a 1,3-alternate cube-like structure, can also be obtained by the acid catalysed dimerisation of 7-hydroxymethyl-2,7'-dindolylmethanes 7.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01516-k
• 作为产物：
  描述：

  4,6-dimethoxy-3-phenylindole-7-carbaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 7-((4,6-dimethoxy-3-(4-methoxyphenyl)-1H-indol-2-yl)methyl)-4,6-dimethoxy-3-phenyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Calix[3]indoles, new macrocyclic tris(indolylmethylene) compounds with 2,7-linkages

  摘要：

  一系列大环三(吲哚亚甲基)化合物（钙[3]吲哚）可从 7-或 2-羟甲基吲哚或从吲哚与双(羟甲基)-2,7′-二吲哚亚甲基或双(羟甲基)吲哚与 2,7′-二吲哚亚甲基的组合中获得；一种吲哚与一种双(羟甲基)-2,2′-二吲哚甲烷结合可得到异构系列。

  DOI：

  10.1039/c39930000819