4,5,6,7-Tetrahydro-3-(methoxycarbonyloxy)-8H-thieno<2,3-b>indol-2,8-dicarbonsaeuremethylester | 80269-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4,5,6,7-Tetrahydro-3-(methoxycarbonyloxy)-8H-thieno<2,3-b>indol-2,8-dicarbonsaeuremethylester
• CAS: 80269-06-3
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₇S
• 分子量: 367.379
• InChiKey: GUMUQGVASTWLHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  93.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5,6,7-Tetrahydro-3-(methoxycarbonyloxy)-8H-thieno<2,3-b>indol-2,8-dicarbonsaeuremethylester 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以90%的产率得到4,5,6,7-Tetrahydro-3-methoxycarbonyloxy-8H-thieno<2,3-b>indol-2-carbonsaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  噻吩 als Strukturelement physiologisch aktiver Substanzen, 10. Mitt。取代基 3-烷氧基-4,5,6,7-四氢-8H-噻吩并[2,3-b]吲哚

  摘要：

  Die Synthese der Titelverbindungen 1 gelingt ausgehend von 9. Versuche, allyloxysubstituierte Zwischenprodukte für die Herstellung von 1 durch Fischer-Reaktion herzustellen, führen zu 8。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140905
• 作为产物：
  描述：

  4,5,6,7-tetrahydro-8H-thieno<2,3-b>-indol-3(2H)-on 在 sodium hydride 作用下， 反应 1.33h， 生成 4,5,6,7-Tetrahydro-3-(methoxycarbonyloxy)-8H-thieno<2,3-b>indol-2,8-dicarbonsaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  噻吩 als Strukturelement physiologisch aktiver Substanzen, 10. Mitt。取代基 3-烷氧基-4,5,6,7-四氢-8H-噻吩并[2,3-b]吲哚

  摘要：

  Die Synthese der Titelverbindungen 1 gelingt ausgehend von 9. Versuche, allyloxysubstituierte Zwischenprodukte für die Herstellung von 1 durch Fischer-Reaktion herzustellen, führen zu 8。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140905