7-(1-aminoethyl)-6-(3-fluorophenyl)-3-methyl-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one | 1262441-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 7-(1-aminoethyl)-6-(3-fluorophenyl)-3-methyl-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one
• 英文别名: 7-(1-aminoethyl)-6-(3-fluorophenyl)-3-methyl-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one
• CAS: 1262441-58-6
• 化学式: C₁₅H₁₄FN₃OS
• 分子量: 303.36
• InChiKey: AJOXLQVOCJSNFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(1-aminoethyl)-6-(3-fluorophenyl)-3-methyl-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one 、 6-溴嘌呤 、 三氟乙酸 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 6-(3-fluorophenyl)-3-methyl-7-[1-(9H-purin-6-ylamino)ethyl]-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDINONES AS PI3K INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了调节磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）活性并且在治疗与PI3Ks活性相关的疾病方面有用的嘧啶酮类化合物，例如炎症性疾病、免疫性疾病、癌症和其他疾病。

  公开号：

  US20110015212A1
• 作为产物：
  描述：

  7-(1-azidoethyl)-6-(3-fluorophenyl)-3-methyl-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one 在 三甲基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以90.9%的产率得到7-(1-aminoethyl)-6-(3-fluorophenyl)-3-methyl-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDINONES AS PI3K INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了调节磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）活性并且在治疗与PI3Ks活性相关的疾病方面有用的嘧啶酮类化合物，例如炎症性疾病、免疫性疾病、癌症和其他疾病。

  公开号：

  US20110015212A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF A PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE INHIBITOR<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE D'UN INHIBITEUR DE PHOSPHO-INOSITIDE 3-KINASES
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2016183060A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present application is directed to processes and intermediates for making (S)-7-(1-((9H-purin-6-yl)amino)ethyl)-6-(3-fluorophenyl)-3-methyl-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one, which is an inhibitor of phosphoinositide 3-kinases (PI3Ks), useful in the treatment of diseases related to the activity of PI3Ks including, for example, inflammatory disorders, immune-based disorders, cancer, and other diseases.

  本申请涉及制备(S)-7-(1-((9H-嘌呤-6-基)氨基)乙基)-6-(3-氟苯基)-3-甲基-5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶-5-酮的过程和中间体，该化合物是磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）的抑制剂，可用于治疗与PI3Ks活性相关的疾病，例如炎症性疾病、免疫性疾病、癌症和其他疾病。
• [EN] PYRIMIDINONES AS PI3K INHIBITORS<br/>[FR] PYRIMIDINONES COMME INHIBITEURS DE PI3K
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2011008487A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  The present invention provides pyrimidinones that modulate the activity of phosphoinositide 3-kinases (PI3Ks) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of PI3Ks including, for example, inflammatory disorders, immune-based disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了嘧啶酮化合物，可以调节磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）的活性，并且可用于治疗与PI3Ks活性相关的疾病，例如炎症性疾病、免疫性疾病、癌症和其他疾病。
• SUBSTITUTED DIAMINO-PYRIMIDINE AND DIAMINO-PYRIDINE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS
  申请人：Combs Andrew P.

  公开号：US20140066448A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  The present invention provides substituted diamino-pyrimidine and substituted diamino-pyridine derivatives of Formula I; wherein X, Y, R 1 , R 2 , and Ar are defined herein, that modulate the activity of phosphoinositide 3-kinases (PI3Ks) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of PI3Ks including, for example, inflammatory disorders, immune-based disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了式I的取代二氨基嘧啶和取代二氨基吡啶衍生物；其中X，Y，R1，R2和Ar在此定义，可以调节磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）的活性，并且在治疗与PI3Ks活性相关的疾病中有用，包括炎症性疾病，免疫性疾病，癌症和其他疾病。
• Pyrimidinones as PI3K inhibitors
  申请人：Li Yun-Long

  公开号：US08940752B2

  公开（公告）日：2015-01-27

  The present invention provides pyrimidinones that modulate the activity of phosphoinositide 3-kinases (PI3Ks) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of PI3Ks including, for example, inflammatory disorders, immune-based disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了嘧啶酮，其调节磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）的活性，并可用于治疗与PI3Ks活性相关的疾病，包括但不限于炎症性疾病、免疫性疾病、癌症和其他疾病。
• PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF A PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE INHIBITOR
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20160362426A1

  公开（公告）日：2016-12-15

  The present application is directed to processes and intermediates for making (S)-7-(1-((9H-purin-6-yl)amino)ethyl)-6-(3-fluorophenyl)-3-methyl-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one, which is an inhibitor of phosphoinositide 3-kinases (PI3Ks), useful in the treatment of diseases related to the activity of PI3Ks including, for example, inflammatory disorders, immune-based disorders, cancer, and other diseases.