[(4S,4aS,5S,8R,8aR)-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-8-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4a-hydroxy-2,2,7-trimethyl-4,5,8,8a-tetrahydro-1,3-benzodioxin-5-yl]methyl 4-bromobenzoate | 112373-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(4S,4aS,5S,8R,8aR)-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-8-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4a-hydroxy-2,2,7-trimethyl-4,5,8,8a-tetrahydro-1,3-benzodioxin-5-yl]methyl 4-bromobenzoate
• CAS: 112373-11-2
• 化学式: C₄₂H₅₇BrO₇Si₂
• 分子量: 809.985
• InChiKey: GVFYFKVMUWWLFH-GHEYFKQGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  83.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(4S,4aS,5S,8R,8aR)-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-8-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4a-hydroxy-2,2,7-trimethyl-4,5,8,8a-tetrahydro-1,3-benzodioxin-5-yl]methyl 4-bromobenzoate 在 2,4,6-三异丙基苯磺酰氯 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 53.33h， 生成 4-Bromo-benzoic acid (3aR,4S,7R,7aR)-7-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-6-methyl-3a-methylsulfanylmethoxy-3-oxo-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-benzofuran-4-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled construction of the hexahydrobenzofuran subunit of the avermectins and the milbemycins: the Aldol strategy

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00238a047
• 作为产物：
  描述：

  [(4S,4aS,5S,8R,8aR)-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4a-hydroxy-2,2,7-trimethyl-8-triethylsilyloxy-4,5,8,8a-tetrahydro-1,3-benzodioxin-5-yl]methyl 4-bromobenzoate 在 咪唑 、 吡啶盐酸盐 作用下， 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 [(4S,4aS,5S,8R,8aR)-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-8-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4a-hydroxy-2,2,7-trimethyl-4,5,8,8a-tetrahydro-1,3-benzodioxin-5-yl]methyl 4-bromobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled construction of the hexahydrobenzofuran subunit of the avermectins and the milbemycins: the Aldol strategy

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00238a047

文献信息

• HJRAMA, M.;NODA, T.;ITO, S.;KUBUTO, C., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 3, 706-708
  作者：HJRAMA, M.、NODA, T.、ITO, S.、KUBUTO, C.

  DOI：——

  日期：——