5,7-二甲氧基-4-(苯基甲氧基)-2-萘羧酸甲酯 | 879885-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 5,7-二甲氧基-4-(苯基甲氧基)-2-萘羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-benzyloxy-5,7-dimethoxy-2-naphthoate
• 英文别名: 2-Naphthalenecarboxylic acid, 5,7-dimethoxy-4-(phenylmethoxy)-, methyl ester；methyl 5,7-dimethoxy-4-phenylmethoxynaphthalene-2-carboxylate
• CAS: 879885-56-0
• 化学式: C₂₁H₂₀O₅
• 分子量: 352.387
• InChiKey: CLVCDGDZTUCFKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-二甲氧基-4-(苯基甲氧基)-2-萘羧酸甲酯 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5,7-二甲氧基-2-甲基-4-萘酚
  参考文献：
  名称：

  Bromination Products of 2‐Substituted 5,7‐Dimethoxy‐4‐Naphthols

  摘要：

  Bromination in acetic acid is favored at C-8 in 5,7-dimethoxy-4-naphthol when the C-2 substituent is methyl carboxylate, whereas C-1 is favored when the C-2 substituent is either acetoxymethylene or methyl.

  DOI：

  10.1080/00397910500377370
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-5,7-二甲氧基-2-萘羧酸甲酯 、 溴甲苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 以93%的产率得到5,7-二甲氧基-4-(苯基甲氧基)-2-萘羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Bromination Products of 2‐Substituted 5,7‐Dimethoxy‐4‐Naphthols

  摘要：

  Bromination in acetic acid is favored at C-8 in 5,7-dimethoxy-4-naphthol when the C-2 substituent is methyl carboxylate, whereas C-1 is favored when the C-2 substituent is either acetoxymethylene or methyl.

  DOI：

  10.1080/00397910500377370

文献信息

• Bromination Products of 2‐Substituted 5,7‐Dimethoxy‐4‐Naphthols
  作者：Ivan R. Green、Victor I. Hugo、Mawonga N. Mei

  DOI：10.1080/00397910500377370

  日期：2006.1

  Bromination in acetic acid is favored at C-8 in 5,7-dimethoxy-4-naphthol when the C-2 substituent is methyl carboxylate, whereas C-1 is favored when the C-2 substituent is either acetoxymethylene or methyl.