4,6-dimethyl-[1,2]selenazolo[4,3-d]pyrimidine-5,7-dione | 101614-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4,6-dimethyl-[1,2]selenazolo[4,3-d]pyrimidine-5,7-dione
• CAS: 101614-01-1
• 化学式: C₇H₇N₃O₂Se
• 分子量: 244.111
• InChiKey: DYDKISLECRDBTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  212-215 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  363.2±52.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.31
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  56.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-dimethyl-[1,2]selenazolo[4,3-d]pyrimidine-5,7-dione 在 硫酸 、 硝酸 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 5-Amino-1,3-dimethyl-2,6-dioxopyrimidine-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  轻松地将甲基转化为5-氨基-6-甲基尿嘧啶和4-氨基安替比林的氰基

  摘要：

  通过稠合的异戊烯唑环形成，然后硝化，将1,3-二取代的5-氨基-6-甲基尿嘧啶（1a-c）或4-氨基-安替比林（5）的甲基轻松转化为氰基和减少。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96569-9
• 作为产物：
  描述：

  1,3,6-trimethyl-5-aminouracil 在 selenium(IV) oxide 、 溴苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以70%的产率得到4,6-dimethyl-[1,2]selenazolo[4,3-d]pyrimidine-5,7-dione
  参考文献：
  名称：

  轻松地将甲基转化为5-氨基-6-甲基尿嘧啶和4-氨基安替比林的氰基

  摘要：

  通过稠合的异戊烯唑环形成，然后硝化，将1,3-二取代的5-氨基-6-甲基尿嘧啶（1a-c）或4-氨基-安替比林（5）的甲基轻松转化为氰基和减少。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96569-9

文献信息

• Synthesis of isoselenazolo- or isothiazolo(4,3-e)(1,4)diazepines.
  作者：TAISEI UEDA、YUZO KATO、JINSAKU SAKAKIBARA、MITSUO MURATA

  DOI：10.1248/cpb.36.2902

  日期：——

  Two novel classes of heterocycles, isoselenazolo[4, 3-e][1, 4]diazepines (3a-c, g, h, k, l, m) and isothiazolo[4, 3-e][1, 4]diazepines (3d-f, i, j, o) were synthesized from 7-oxo-6-phenyl-6H-isoselenazolo (or -isothiazolo)[4, 3-d]pyrimidines (1a, b) and 4, 6-dimethyl 5, 7-dioxo-4, 5, 6, 7-tetrahydro-isoselenazolo (or isothiazolo)[4, 3-d]pyrimidines (2a, b).

  两类新型杂环化合物，异硒唑[4, 3-e][1, 4]二氮杂萘（3a-c，g，h，k，l，m）和异噻唑[4, 3-e][1, 4]二氮杂萘（3d-f，i，j，o），是由7-氧基-6-苯基-6H-异硒唑（或异噻唑）[4, 3-d]嘧啶（1a，b）和4, 6-二甲基-5, 7-二氧基-4, 5, 6, 7-四氢-异硒唑（或异噻唑）[4, 3-d]嘧啶（2a，b）合成的。
• UEDA, TAISEI;YOSHIDA, HISATOMO;SAKAKUBARA, JINSAKU, SYNTHESIS, BRD, 1985, N 6-7, 695-696
  作者：UEDA, TAISEI、YOSHIDA, HISATOMO、SAKAKUBARA, JINSAKU

  DOI：——

  日期：——
• UEDA, TAISEI;YOSHIDA, HISATOMO;SAKAKIBARA, JINSAKU, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 39, 4579-4582
  作者：UEDA, TAISEI、YOSHIDA, HISATOMO、SAKAKIBARA, JINSAKU

  DOI：——

  日期：——
• UEDA, TAISEI;KATO, YUZO;SAKAKIBARA, JINSAKU;MURATA, MITSUO, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 8, C. 2902-2908
  作者：UEDA, TAISEI、KATO, YUZO、SAKAKIBARA, JINSAKU、MURATA, MITSUO

  DOI：——

  日期：——