Ethyl 5-acetyloxy-3-ethyl-2-hydroxy-4,6-dimethylbenzoate | 874439-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 5-acetyloxy-3-ethyl-2-hydroxy-4,6-dimethylbenzoate
• 英文别名: ethyl 5-acetyloxy-3-ethyl-2-hydroxy-4,6-dimethylbenzoate
• CAS: 874439-32-4
• 化学式: C₁₅H₂₀O₅
• 分子量: 280.321
• InChiKey: ZKKKULQBHVETOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  62 °C
• 沸点：
  362.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 5-acetyloxy-3-ethyl-2-hydroxy-4,6-dimethylbenzoate 在 硫酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 5-Ethyl-2,4-dimethyl-3,6-dioxo-cyclohexa-1,4-dienecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  基于1,3-双甲硅烷基烯醇醚的[3 + 3]环化反应合成官能化对二氢苯醌和对苯醌

  摘要：

  通过将1，3-双甲硅烷基烯醇醚与2-酰氧基-3-（甲硅烷氧基）alk-2-en-1-one进行[3 + 3]环化，可以制备官能化的单保护的对二氢苯醌。产物的脱保护和氧化得到相应的对-苯醌。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.03.019
• 作为产物：
  描述：

  [(E)-4-oxo-2-trimethylsilyloxypent-2-en-3-yl] acetate 、 1,3-bis(trimethylsilyloxy)-1-ethoxy-1,3-hexadiene 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以54%的产率得到Ethyl 5-acetyloxy-3-ethyl-2-hydroxy-4,6-dimethylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  1，3-双甲硅烷基烯醇醚与2-氯-和2-酰氧基-3-（甲硅烷氧基）alk-2-en-的[3 + 3]环化反应合成官能化的4-氯苯酚和1,4-二氢醌1个

  摘要：

  官能化的4-氯苯酚和1,4-二氢醌是通过将1-，3-双-甲硅烷基烯醇醚与2-氯-和2-酰氧基-3-（甲硅烷氧基）alk-2-en-进行[3 + 3]环化制备的1个。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.11.077

文献信息

• Synthesis of functionalized 4-chlorophenols and 1,4-dihydroquinones by [3+3] cyclization of 1,3-bis-silyl enol ethers with 2-chloro- and 2-acyloxy-3-(silyloxy)alk-2-en-1-ones
  作者：Zafar Ahmed、Peter Langer

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.11.077

  日期：2006.1

  Functionalized 4-chlorophenols and 1,4-dihydroquinones were prepared by [3+3] cyclization of 1,3-bis-silyl enol ethers with 2-chloro- and 2-acyloxy-3-(silyloxy)alk-2-en-1-ones.

  官能化的4-氯苯酚和1,4-二氢醌是通过将1-，3-双-甲硅烷基烯醇醚与2-氯-和2-酰氧基-3-（甲硅烷氧基）alk-2-en-进行[3 + 3]环化制备的1个。
• Synthesis of functionalized p-dihydrobenzoquinones and p-benzoquinones based on [3+3] cyclizations of 1,3-bis-silyl enol ethers
  作者：Zafar Ahmed、Christine Fischer、Anke Spannenberg、Peter Langer

  DOI：10.1016/j.tet.2006.03.019

  日期：2006.5

  Functionalized mono-protected p-dihydrobenzoquinones were prepared by [3+3] cyclization of 1,3-bis-silyl enol ethers with 2-acyloxy-3-(silyloxy)alk-2-en-1-ones. Deprotection and oxidation of the products afforded the corresponding p-benzoquinones.

  通过将1，3-双甲硅烷基烯醇醚与2-酰氧基-3-（甲硅烷氧基）alk-2-en-1-one进行[3 + 3]环化，可以制备官能化的单保护的对二氢苯醌。产物的脱保护和氧化得到相应的对-苯醌。