3-氨基-4-氯-2-甲基苯甲酸甲酯 | 190367-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氨基-4-氯-2-甲基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-amino-4-chloro-2-methylbenzoate
• CAS: 190367-58-9
• 化学式: C₉H₁₀ClNO₂
• mdl: MFCD20701380
• 分子量: 199.637
• InChiKey: GRLIJZQYYIKCEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.264±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-4-氯-2-甲基苯甲酸甲酯 在 盐酸 、 ammonium tetrafluoroborate 、 sodium nitrite 、 18-冠醚-6 、 potassium acetate 作用下， 以 水 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以50%的产率得到methyl 7-chloro-1H-indazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2141150B1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-甲基苯甲酸 在 镍 盐酸 、 氢气 、 硝酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 45.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 10.0h， 生成 3-氨基-4-氯-2-甲基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  （2-甲基-5-（甲基磺酰基）苯甲酰基）胍Na + / H +反向转运抑制剂。

  摘要：

  已显示在心脏缺血和再灌注期间抑制Na + / H +交换剂有利于保存细胞完整性和功能性能。本研究的目的是提出有效和选择性的苯甲酰胍作为NHE抑制剂，以用作辅助治疗急性心肌梗塞。在我们的研究过程中，很明显，邻位酰基胍的取代对于化合物的效力至关重要。使用定向原位金属化技术，以羧酸为导向基团，制备了4-氯-和4-氟-2-甲基苯甲酸6和7。使用LDA /甲基碘系统，可以将2-甲基延伸至乙基。通过钯催化的交叉偶联反应将4-烷基插入4-溴-2-甲基苯甲酸甲酯（20）。从苯甲酸6-19开始，通过一系列标准反应（磺基氯化，还原和甲基化）引入甲基磺酰基。通过钯催化的Suzuki反应合成了4-芳基衍生物68-75。用S-，O-和N-亲核试剂以及氰基和三氟甲基进行了4-位的大量亲核取代反应。使用酯法，酰氯或Mukaiyama方法，最终将5-（甲基磺酰基）苯甲酸衍生物与过量的胍转化为（5-（甲基磺酰基）苯甲酰基）

  DOI：

  10.1021/jm960768n

文献信息

• [EN] BENZAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS HERBICIDES<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZAMIDE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'HERBICIDES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2018219935A1

  公开（公告）日：2018-12-06

  The invention relates to benzamides of formula (I), wherein Q is Q1 or Q2 or Q3 or Q4 (formulae (Q1), (Q2), (Q3), (Q4)); and their use as herbicides. In said formula (I), R2 is R2cR2dNC(O)NR2n-Z2, both R4 and R5 are hydrogen, R1, R3 and R6 represent groups such as hydrogen, halogen or organic groups such as alkyl or phenyl.The invention further refers to a composition comprising such compound and to the use thereof for controlling unwanted vegetation.

  该发明涉及式(I)的苯甲酰胺，其中Q是Q1或Q2或Q3或Q4（式（Q1），（Q2），（Q3），（Q4））；以及它们作为除草剂的用途。在所述式(I)中，R2是R2cR2dNC(O)NR2n-Z2，R4和R5均为氢，R1，R3和R6代表氢、卤素或有机基团，如烷基或苯基。该发明还涉及包含这种化合物的组合物以及将其用于控制不受欢迎的植被。
• Bicyclic compound and pharmaceutical use thereof
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US08110585B2

  公开（公告）日：2012-02-07

  The present invention provides a compound represented by the formula wherein R1 is a hydrocarbon group optionally having substituent(s), amino optionally having substituent(s), hydroxy optionally having a substituent or a heterocyclic group optionally having substituent(s); R2 is a hydrogen atom or a hydrocarbon group optionally having substituent(s); Xa and Xb are each C, N, O or S; Xc and Xd are each C or N; m is 0-2; n is 1-3; ring A is a 5-membered ring optionally having substituent(s); ring B is a 6-membered ring optionally having substituent(s); and ring C is a 3- to 5-membered ring optionally having substituent(s), provided that when Xa, Xc and Xd are each C, then Xb is N or S, or a salt thereof, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of a disease relating to an action of melatonin, and the like.

  本发明提供了一种化合物，其表示为以下式子： 其中，R1是一个烃基，可选择地具有取代基，氨基，可选择地具有取代基的羟基，或可选择地具有取代基的杂环基；R2是氢原子或可选择地具有取代基的烃基；Xa和Xb分别是C，N，O或S；Xc和Xd分别是C或N；m为0-2；n为1-3；环A是一个可选择地具有取代基的5元环；环B是一个可选择地具有取代基的6元环；环C是一个可选择地具有取代基的3-至5元环，但当Xa，Xc和Xd都为C时，则Xb为N或S，或其盐，其用作一种预防或治疗与褪黑激素作用有关的疾病的药剂等。
• BENZAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS HERBICIDES
  申请人：BASF SE

  公开号：EP3630734A1

  公开（公告）日：2020-04-08
• US8110585B2
  申请人：——

  公开号：US8110585B2

  公开（公告）日：2012-02-07
• [EN] ENHANCER OF ZESTE HOMOLOG 2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'HOMOLOGUE D'ACTIVATEUR DE ZESTE 2
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2013173441A2

  公开（公告）日：2013-11-21

  This invention relates to novel substituted benzamide according to Formula (I) which are inhibitors of Enhancer of Zeste Homolog 2 (EZH2), to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy for the treatment of cancers.