methyl 4-(benzyloxy)-2-(4-(benzyloxy)phenyl)-2-(2-oxoethyl)butanoate | 816462-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-(benzyloxy)-2-(4-(benzyloxy)phenyl)-2-(2-oxoethyl)butanoate
• CAS: 816462-64-3
• 化学式: C₂₇H₂₈O₅
• 分子量: 432.516
• InChiKey: WFZLZDTURMTVOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.87
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(benzyloxy)-2-(4-(benzyloxy)phenyl)-2-(2-oxoethyl)butanoate 在 肼 作用下， 反应 72.0h， 以91%的产率得到5-(2-Phenylmethoxyethyl)-5-(4-phenylmethoxyphenyl)-1,4-dihydropyridazin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Lactam derivatives as inhibitors of matrix metalloproteinases and/or TNF-alpha converting enzyme

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的化合物：1或其立体异构体或药学上可接受的盐形式，其中变量A，B，R1，R2，U，X，Y，Z，Ua，Xa，Ya和Za的定义如本文所定义，这些化合物可用作基质金属蛋白酶（MMP）和/或TNF-α转化酶（TACE）的抑制剂，或其组合。

  公开号：

  US20040266751A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(2-(benzyloxy)ethyl)-2-(4-(benzyloxy)phenyl)pent-4-enoate 在 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 、 sodium periodate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 以74%的产率得到methyl 4-(benzyloxy)-2-(4-(benzyloxy)phenyl)-2-(2-oxoethyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  Lactam derivatives as inhibitors of matrix metalloproteinases and/or TNF-alpha converting enzyme

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的化合物：1或其立体异构体或药学上可接受的盐形式，其中变量A，B，R1，R2，U，X，Y，Z，Ua，Xa，Ya和Za的定义如本文所定义，这些化合物可用作基质金属蛋白酶（MMP）和/或TNF-α转化酶（TACE）的抑制剂，或其组合。

  公开号：

  US20040266751A1