(E)-6-phenylmethoxyhex-4-enoic acid | 473742-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-6-phenylmethoxyhex-4-enoic acid
• CAS: 473742-55-1
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: XWDIWVFXHLKGQR-QHHAFSJGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-6-phenylmethoxyhex-4-enoic acid 在 甲基磺酰胺 、 AD-mix-β 作用下， 以 乙醚 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 3-[(4R,5R)-5-benzyloxymethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of microcarpalide

  摘要：

  Microcarpalide is a strong microfilament disrupting agent. The convergent and stereoselective synthesis of microcarpalide was succeeded via Julia olefination and macrolactonization. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.05.057
• 作为产物：
  描述：

  1-(苄氧基)丁-3-烯-2-醇 在 lithium hydroxide 、 丙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 (E)-6-phenylmethoxyhex-4-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Microcarpalide的合成，一种微丝破坏剂

  摘要：

  Microcarpalide 是一种强的微丝破坏剂。通过 Julia 烯化和大环内酯化成功地聚合和立体选择性合成了 microcarpalide。

  DOI：

  10.3987/com-04-10016

文献信息

• Synthesis of Microcarpalide, a Microfilament Disrupting Agent
  作者：Ken Ishigami、Takeshi Kitahara

  DOI：10.3987/com-04-10016

  日期：——

  Microcarpalide is a strong microfilament disrupting agent. The convergent and stereoselective synthesis of microcarpalide was succeeded via Julia olefination and macrolactonization.

  Microcarpalide 是一种强的微丝破坏剂。通过 Julia 烯化和大环内酯化成功地聚合和立体选择性合成了 microcarpalide。
• Stereoselective synthesis of microcarpalide
  作者：Ken Ishigami、Hidenori Watanabe、Takeshi Kitahara

  DOI：10.1016/j.tet.2005.05.057

  日期：2005.8

  Microcarpalide is a strong microfilament disrupting agent. The convergent and stereoselective synthesis of microcarpalide was succeeded via Julia olefination and macrolactonization. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.