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1-(5-methyl-5-methoxycarbonyl-[1,2,4]trioxolan-3-yl)-5-hydroxy-7-octene | 155590-51-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(5-methyl-5-methoxycarbonyl-[1,2,4]trioxolan-3-yl)-5-hydroxy-7-octene
英文别名
Methyl 5-(5-hydroxyoct-7-enyl)-3-methyl-1,2,4-trioxolane-3-carboxylate
1-(5-methyl-5-methoxycarbonyl-[1,2,4]trioxolan-3-yl)-5-hydroxy-7-octene化学式
CAS
155590-51-5
化学式
C13H22O6
mdl
——
分子量
274.314
InChiKey
AECBKIGTZQCHJV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    343.9±42.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.108±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    74.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(5-methyl-5-methoxycarbonyl-[1,2,4]trioxolan-3-yl)-5-hydroxy-7-octene三苯基膦 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以80%的产率得到(+/-)-6-hydroxy-non-8-enal
    参考文献:
    名称:
    在羟基或醛基上结合三取代的臭氧化物进行化学选择性反应:一种从环己烯制备末端分化的化合物的通用方法
    摘要:
    制备了含有羟基或醛基与三取代的臭氧化物部分相连的分子。我们已经证明,臭氧化物基团在某些路易斯酸性,自由基和有机金属条件下是稳定的。因此,在这些条件下可以对羟基或醛基进行化学选择性修饰。这些官能团的转化以及随后的臭氧化物部分的分解为从对称环己烯制备最终分化的化合物提供了极为方便且通用的方法。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(98)00452-9
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    在羟基或醛基上结合三取代的臭氧化物进行化学选择性反应:一种从环己烯制备末端分化的化合物的通用方法
    摘要:
    制备了含有羟基或醛基与三取代的臭氧化物部分相连的分子。我们已经证明,臭氧化物基团在某些路易斯酸性,自由基和有机金属条件下是稳定的。因此,在这些条件下可以对羟基或醛基进行化学选择性修饰。这些官能团的转化以及随后的臭氧化物部分的分解为从对称环己烯制备最终分化的化合物提供了极为方便且通用的方法。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(98)00452-9
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文献信息

  • Chemoselective reactions of a compound containing both aldehyde and ozonide groups
    作者:Yung-Son Hon、Jiann-Long Yan
    DOI:10.1016/0040-4039(94)88334-3
    日期:1994.3
    The aldehyde of compound 2 is more reactive than the ozonide in the carbon-carbon bond formation reactions. The ozonide is stable under the Lewis acid, radical and organometallic conditions where aldehyde reacts efficiently. The ozonide moiety can be considered as a synthon or protecting group for the aldehyde and carboxylic acid.
  • Hon Yung-Son, Yan Jiann-Long, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 11, S 1743-1746
    作者:Hon Yung-Son, Yan Jiann-Long
    DOI:——
    日期:——
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