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2-tetrahydropyranyloxy-4-(p-chlorophenyl)-3-butyne | 153395-92-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-tetrahydropyranyloxy-4-(p-chlorophenyl)-3-butyne
英文别名
2-[4-(4-chlorophenyl)but-3-yn-2-yloxy]oxane
2-tetrahydropyranyloxy-4-(p-chlorophenyl)-3-butyne化学式
CAS
153395-92-7
化学式
C15H17ClO2
mdl
——
分子量
264.752
InChiKey
AFGYAFFDSQAJEH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Psychoactive propargylamine derivatives used in the treatment of
    申请人:Lowchol Scientific, Inc.
    公开号:US05436273A1
    公开(公告)日:1995-07-25
    Propargylamine derivatives having the general formula: ##STR1## wherein R is a hydrogen atom, an unsubstituted phenyl group or a phenyl group substituted with halogen, trifluoromethyl, loweralkoxy, nitro, cyano, amido or N,N-diloweralkylamido, R.sub.1, R.sub.2 or R.sub.3 are the same or different and each represent a hydrogen atom or a loweralkyl group, R.sub.4 is a hydrogen atom or a loweralkyl, benzyl, phenethyl or furyl group, or R.sub.3 and R.sub.4 together with the nitrogen atom to which they are attached form a piperidinyl group, and their pharmaceutically acceptable acid addition salts, have been found to be useful in the treatment of anxiety, psychotic states and aggressive behavior in affected animals.
    具有一般式的丙炔基胺衍生物:##STR1## 其中R是氢原子,未取代的苯基或取代卤素、三氟甲基、较低烷氧基、硝基、氰基、酰胺或N,N-二较低烷基酰胺基的苯基基团,R1、R2或R3相同或不同,每个代表氢原子或较低烷基基团,R4是氢原子或较低烷基、苄基、苯乙基或呋喃基团,或R3和R4与它们所连接的氮原子一起形成哌啶基团,以及它们的药学上可接受的酸盐,在治疗受影响的动物的焦虑、精神病状态和攻击性行为方面发现是有用的。
  • PSYCHOACTIVE PROPARGYLAMINE DERIVATIVES
    申请人:UNIVERSITE DE MONTREAL
    公开号:EP0636021B1
    公开(公告)日:1998-08-05
  • US5436273A
    申请人:——
    公开号:US5436273A
    公开(公告)日:1995-07-25
  • [EN] PSYCHOACTIVE PROPARGYLAMINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES PSYCHO-ACTIFS DE PROPARGYLAMINE
    申请人:UNIVERSITE DE MONTREAL
    公开号:WO1993020804A1
    公开(公告)日:1993-10-28
    (EN) Propargylamine derivatives having general formula (I) wherein R is a hydrogen atom, an unsubstituted phenyl group or a phenyl group substituted with halogen, trifluoromethyl, loweralkoxy, nitro, cyano, amido or N,N-diloweralkylamido, R1, R2 or R3 are the same or different and each represent a hydrogen atom or a loweralkyl group, R4 is a hydrogen atom or a loweralkyl, benzyl, phenethyl or furyl group, or R3 and R4 together with the nitrogen atom to which they are attached from a piperidinyl group, and their pharmaceutically acceptable acid addition salts, have been found to be useful in the treatment of anxiety, psychotic states and aggressive behavior in affected animals.(FR) Dérivés de propargylamine répondant à la formule générale (I), dans laquelle R représente un atome d'hydrogène ou un groupe phényle éventuellement substitué par halogène, trifluorométhyle, alcoxy inférieur, nitro, cyano, amido ou N,N-dialkyle inférieur-amido, R1, R2 et R3 sont identiques ou différents et chacun représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle inférieur, R4 représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle inférieur, benzyle, phénéthyle ou furyle, ou R3 et R4, pris ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés, forment un groupe pipéridinyle, et leurs sels d'addition d'acide pharmaceutiquement acceptables. On a mis en évidence que ces dérivés sont utilisables dans le traitement de l'angoisse, des états psychosiques et du comportement agressif chez les animaux atteints.
  • Lewis base-catalyzed reactions of cyclopropenones: novel synthesis of mono- or multi-substituted allenic esters
    作者:Yuan-Liang Yang、Zhen Zhang、Xiao-Nan Zhang、De Wang、Yin Wei、Min Shi
    DOI:10.1039/c3cc46470a
    日期:——
    The reactions of cyclopropenones with nucleophiles (H2O or methanol) could be catalyzed by nitrogen-containing Lewis bases or phosphorus-containing Lewis bases, affording the corresponding mono- or multi-substituted allenic esters in moderate to excellent yields.
    环丙烯酮与亲核试剂(H2O或甲醇)的反应可以通过含氮的路易斯碱或含磷的路易斯碱催化,从而以中等至极好的收率提供相应的单取代或多取代的烯丙酸酯。
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