(4R,5R,6R)-4-Benzyloxy-5,6-dimethyl-tetrahydro-pyran-2-ol | 110410-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R,5R,6R)-4-Benzyloxy-5,6-dimethyl-tetrahydro-pyran-2-ol
• CAS: 110410-77-0；110410-85-0
• 化学式: C₁₄H₂₀O₃
• 分子量: 236.311
• InChiKey: GGIDOZCVPFHJSJ-KRFDCYKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.34
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5R,6R)-4-Benzyloxy-5,6-dimethyl-tetrahydro-pyran-2-ol 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Acetic acid (1R,2R,3R)-3-acetoxy-1-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-2-methyl-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Wakamatsu, Takeshi; Yamada, Satoshi; Nakamura, Hideo, Heterocycles, 1987, vol. 25, # 1, p. 43 - 46

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S,3R,5R)-3-Benzyloxy-2-methyl-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]octane 在 吡啶 、 硫酸 、 三氟化硼乙醚 、 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (4R,5R,6R)-4-Benzyloxy-5,6-dimethyl-tetrahydro-pyran-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Wakamatsu, Takeshi; Yamada, Satoshi; Nakamura, Hideo, Heterocycles, 1987, vol. 25, # 1, p. 43 - 46

  摘要：

  DOI：