(4-((1H-benzo[d]imidazol-1-yl)methyl)phenyl)boronic acid | 1204654-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (4-((1H-benzo[d]imidazol-1-yl)methyl)phenyl)boronic acid
• 英文别名: [4-(1H-benzimidazol-1-ylmethyl)phenyl]boronic acid；[4-(Benzimidazol-1-ylmethyl)phenyl]boronic acid
• CAS: 1204654-52-3
• 化学式: C₁₄H₁₃BN₂O₂
• 分子量: 252.08
• InChiKey: FUGMFAKDRVLCLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.76
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-((1H-benzo[d]imidazol-1-yl)methyl)phenyl)boronic acid 、 2-氯恶唑-4-羧酸乙酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.17h， 以75%的产率得到ethyl 2-(4-((1H-benzo[d]imidazol-1-yl)methyl)phenyl)oxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  METHODS FOR THE PREPARATION OF AZOLE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及与制备式I的唑类衍生物相关的工艺、组合物和方法。

  公开号：

  US20100016609A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-bromobenzyl)benzimidazole 在 硼酸三异丙酯 、 盐酸 、 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 、 水 为溶剂， 以98%的产率得到(4-((1H-benzo[d]imidazol-1-yl)methyl)phenyl)boronic acid
  参考文献：
  名称：

  METHODS FOR THE PREPARATION OF AZOLE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及与制备式I的唑类衍生物相关的工艺、组合物和方法。

  公开号：

  US20100016609A1

文献信息

• METHODS FOR THE PREPARATION OF AZOLE COMPOUNDS
  申请人：Nikitenko Antonina Aristotelevena

  公开号：US20100016609A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention is directed to processes, compositions and methods associated with the preparation of azole derivatives of formula I:

  本发明涉及与制备式I的唑类衍生物相关的工艺、组合物和方法。