cyclohexane-2,2,6,6-d4-carboxylic acid | 75621-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cyclohexane-2,2,6,6-d4-carboxylic acid
• 英文别名: <β-2H(4)>Cyclohexancarbonsaeure；2,2,6,6-tetradeuterio-cyclohexanecarboxylic acid
• CAS: 75621-22-6
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• 分子量: 132.139
• InChiKey: NZNMSOFKMUBTKW-CQOLUAMGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.65
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclohexane-2,2,6,6-d4-carboxylic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 硫酸 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (1-methylcyclohexyl-2,2,6,6-d4)methanol
  参考文献：
  名称：

  氘同位素对新戊基酯类溶剂分解中迁移和非迁移基团的影响

  摘要：

  ..cap α..- 和 ..gamma..- 氘速率对（1-甲基环己基）甲基、（1-甲基环戊基）甲基和（1-甲基环丁基）甲基磺酸酯的溶剂分解的影响已被测量，并且溶剂分解通过/sup 2/H NMR光谱检查产物。结果表明，所有这些磺酸酯的溶剂解产物主要（大于或等于 98%）重排。在（1-甲基环己基）甲基三氟甲磺酸酯的溶剂分解中，甲基迁移的重排产物略高于扩环产物。对于甲基-d/sub 3/ 化合物观察到正常同位素效应，在 80E 中为 1.057，在 97T 中为 1.073，并且在 80E 中观察到亚甲基-d/sub 4/ 化合物的反向效应为 0.963。然而，在（1-甲基环戊基）甲基和（1-甲基环丁基）甲基磺酸盐的溶剂分解中，主要产品为扩环产品。在这些例子中，对甲基-d/sub 3/-标记的物种观察到了相反的影响。在（1-甲基环己基）甲基的溶剂分解中，观察到的同位素效应可以分为0.927、0

  DOI：

  10.1021/ja00392a031
• 作为产物：
  描述：

  1-hydroxy<2,2,6,6-(2)H4>cyclohexanecarboxylic acid 在 氟磺酸 作用下， 以 liquid sulphur dioxide 为溶剂， 生成 cyclohexane-2,2,6,6-d4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Carr, Graham; Whittaker, David, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1987, p. 1877 - 1880

  摘要：

  DOI：