7,11,16,20-tetrakis(3,5-di-tert-butylphenyl)-10a,11,16,16a-tetrahydroanthra[2,3-a]dibenzo[hi,kl]coronene-10,17-dione | 1361953-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: 7,11,16,20-tetrakis(3,5-di-tert-butylphenyl)-10a,11,16,16a-tetrahydroanthra[2,3-a]dibenzo[hi,kl]coronene-10,17-dione
• CAS: 1361953-80-1
• 化学式: C₉₈H₁₀₂O₂
• 分子量: 1311.89
• InChiKey: UVXVHSXRCZIBQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  26.97
• 重原子数：
  100.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  16.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,11,16,20-tetrakis(3,5-di-tert-butylphenyl)-10a,11,16,16a-tetrahydroanthra[2,3-a]dibenzo[hi,kl]coronene-10,17-dione 在 air 作用下， 以77 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过Diels-Alder环加成反应沿Bisanthene湾区横向扩展π共轭

  摘要：

  研究了联苯胺（1）海湾区域与亲双烯体如1,4-萘醌的狄尔斯-阿尔德环加成反应。将产物进行亲核加成，然后进行还原性芳构化反应，以提供侧向延伸的联蒽衍生物2和3。试图合成更大的膨胀的联蒽4在最后的还原性芳构化步骤中显示出意外的氢化反应。没有观察到对醌不寻常的迈克尔加成14，其通过Diels-Alder反应之间获得1和1,4 -蒽醌。化合物1 - 3具有高至中等荧光量子产率的近红外（NIR）吸收和发射。利用密度泛函理论研究了它们的结构和吸收光谱，并计算了2和3的非平面扭曲结构。所有化合物均具有两性氧化还原行为，并具有多个氧化/还原波。用SbCl 5氧化滴定可得到稳定的自由基阳离子，然后用UV / Vis / NIR光谱仪进行测量。测量了它们的光稳定性，并将其与不同的几何形状和电子结构相关联。

  DOI：

  10.1002/chem.201102120
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基溴苯 、 11,34-Bis(3,5-ditert-butylphenyl)dodecacyclo[28.12.0.02,15.03,12.04,41.05,10.06,39.016,29.018,27.020,25.033,42.035,40]dotetraconta-1(42),2,4,6(39),7,9,11,13,15,18,20,22,24,26,29,31,33,35,37,40-icosaene-17,28-dione 在 碘 、 magnesium 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 7,11,16,20-tetrakis(3,5-di-tert-butylphenyl)-10a,11,16,16a-tetrahydroanthra[2,3-a]dibenzo[hi,kl]coronene-10,17-dione
  参考文献：
  名称：

  通过Diels-Alder环加成反应沿Bisanthene湾区横向扩展π共轭

  摘要：

  研究了联苯胺（1）海湾区域与亲双烯体如1,4-萘醌的狄尔斯-阿尔德环加成反应。将产物进行亲核加成，然后进行还原性芳构化反应，以提供侧向延伸的联蒽衍生物2和3。试图合成更大的膨胀的联蒽4在最后的还原性芳构化步骤中显示出意外的氢化反应。没有观察到对醌不寻常的迈克尔加成14，其通过Diels-Alder反应之间获得1和1,4 -蒽醌。化合物1 - 3具有高至中等荧光量子产率的近红外（NIR）吸收和发射。利用密度泛函理论研究了它们的结构和吸收光谱，并计算了2和3的非平面扭曲结构。所有化合物均具有两性氧化还原行为，并具有多个氧化/还原波。用SbCl 5氧化滴定可得到稳定的自由基阳离子，然后用UV / Vis / NIR光谱仪进行测量。测量了它们的光稳定性，并将其与不同的几何形状和电子结构相关联。

  DOI：

  10.1002/chem.201102120