(4S)-6-氯-4-(环丙基乙炔基)-8-羟基-4-(三氟甲基)-1,4-二氢-2H-3,1-苯并恶嗪-2-酮 | 205754-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 中文名称: (4S)-6-氯-4-(环丙基乙炔基)-8-羟基-4-(三氟甲基)-1,4-二氢-2H-3,1-苯并恶嗪-2-酮
• 中文别名: RAC8-羟基依非韦伦；RAC 8-羟基依非韦伦
• 英文名称: 6-chloro-4-(cyclopropylethynyl)-8-hydroxy-4-(trifluoromethyl)-1,4-dihydro-2H-3,1-benzoxazin-2-one
• 英文别名: rac 8-Hydroxy Efavirenz；6-chloro-4-(2-cyclopropylethynyl)-8-hydroxy-4-(trifluoromethyl)-1H-3,1-benzoxazin-2-one
• CAS: 205754-32-1
• 化学式: C₁₄H₉ClF₃NO₃
• 分子量: 331.679
• InChiKey: OOVOMPCQLMFEDT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  186-188?C
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  光气 、 1,1-diisopropylethylamine 、 四丁基氟化铵 、 2-(2-Amino-5-chloro-3-(t-butyldimethylsilyloxy)-phenyl)-4-cyclopropyl-1,1,1-trifluoro-3-butyn-2-ol 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 (4S)-6-氯-4-(环丙基乙炔基)-8-羟基-4-(三氟甲基)-1,4-二氢-2H-3,1-苯并恶嗪-2-酮
  参考文献：
  名称：

  4,4-disubstitued-1,4-dihydro-2H-3,1-benzoxazin-2-ones useful as HIV

  摘要：

  本发明涉及式I的苯并噁唑酮：##STR1##或其立体异构体或混合物，或其药学上可接受的盐形式，其作为HIV逆转录酶抑制剂的用途，以及包含相同的药物组合物和诊断试剂盒，用于治疗病毒感染或作为测定标准或试剂的方法，以及制备相同的中间体和工艺。

  公开号：

  US05874430A1

文献信息

• 4,4-disubstituted-1, 4-dihydro-2H-3, 1-benzoxazin-2-ones useful as HIV reverse transcriptase inhibitors and intermediates and processes for making the same
  申请人：——

  公开号：US20020040138A1

  公开（公告）日：2002-04-04

  The present invention relates to benzoxazinones of formula I: 1 or stereoisomeric forms or mixtures, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of HIV reverse transcriptase, and to pharmaceutical compositions and diagnostic kits comprising the same, methods of using the same for treating viral infection or as an assay standard or reagent, and intermediates and processes for making the same.

  本发明涉及公式I的苯并噁唑酮：1或其立体异构体或混合物，或其药学上可接受的盐形式，其用作HIV反转录酶的抑制剂，以及包含其的制药组合物和诊断试剂盒，使用其的治疗病毒感染的方法或用作检测标准或试剂，以及制造其的中间体和过程。
• 4,4-disubstituted-1,4-dihydro-2H-3,1-benzoxazin-2-ones useful as HIV reverse transcriptase inhibitors and processes for making the same
  申请人：Bristol-Myers Squibb Pharma Company

  公开号：EP1359147A1

  公开（公告）日：2003-11-05

  The present invention relates to benzoxazinones of formula I, or stereoisomeric forms or mixtures, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of HIV reverse transcriptase, and to pharmaceutical compositions and diagnostic kits comprising the same, methods of using same for treating viral infection or as an assay standard or reagent, and intermediates and processes for making the same.

  本发明涉及式 I 的苯并恶嗪酮类化合物、 或立体异构体形式或混合物，或其药学上可接受的盐形式，它们可用作 HIV 逆转录酶的抑制剂，还涉及包含这些物质的药物组合物和诊断试剂盒、使用这些物质治疗病毒感染或用作检测标准或试剂的方法，以及制造这些物质的中间体和工艺。
• 4,4-DISUBSTITUTED-1,4-DIHYDRO-2H-3,1-BENZOXAZIN-2-ONES USEFUL AS HIV REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS AND INTERMEDIATES AND PROCESSES FOR MAKING THE SAME
  申请人：Bristol-Myers Squibb Pharma Company

  公开号：EP0929533B1

  公开（公告）日：2003-09-03
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF FILOVIRUS-MEDIATED DISEASES
  申请人：Johansen Lisa M.

  公开号：US20110028564A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The invention features compositions, methods, and kits useful for the treatment of filovirus-mediated diseases, e.g., hemorrhagic fever caused by Ebola virus, in an animal.
• US5874430A
  申请人：——

  公开号：US5874430A

  公开（公告）日：1999-02-23