(6-methylsulfonyl-3-pyridyl)hydrazine hydrochloride | 343338-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (6-methylsulfonyl-3-pyridyl)hydrazine hydrochloride
• 英文别名: 2-methylsulfonylpyridine-5-yl hydrazine hydrochloride；5-Hydrazino-2-(methylsulfonyl)pyridine hydrochloride；Pyridine, 5-hydrazino-2-(methylsulfonyl)-, monohydrochloride；(6-methylsulfonylpyridin-3-yl)hydrazine;hydrochloride
• CAS: 343338-96-5
• 化学式: C₆H₉N₃O₂S*ClH
• 分子量: 223.683
• InChiKey: UGSNJXVFJLZSBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.19
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  93.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯丙炔醛 、 (6-methylsulfonyl-3-pyridyl)hydrazine hydrochloride 以 三氟乙醇 为溶剂， 生成 5-Methanesulfonyl-2-(5-phenyl-pyrazol-1-yl)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclo-alkylsulfonyl pyrazole derivatives as anti-inflammatory/analgesic agents

  摘要：

  本发明涉及公式中R2、R3、R6和A如规范中定义的化合物，以及含有它们的药物组合物和它们的药用。本发明的化合物在治疗或缓解炎症和其他与炎症有关的疾病中有用，如骨关节炎、类风湿性关节炎、结肠癌和阿尔茨海默病，在哺乳动物（最好是人类、狗、猫和家畜）中。

  公开号：

  US06531492B1
• 作为产物：
  描述：

  2-(甲基磺酰基)-5-硝基吡啶 在 盐酸 、 铁粉 、 氯化铵 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (6-methylsulfonyl-3-pyridyl)hydrazine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLE ANALOGUES AS RAR ANTAGONISTS
  [FR] ANALOGUES DE PYRAZOLE SUBSTITUÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RAR

  摘要：

  本发明提供了式I化合物或其药物盐；使用该化合物治疗骨关节炎及其相关疼痛的方法；以及制备该化合物的方法。

  公开号：

  WO2013066640A1

文献信息

• [EN] 1,2,4-TRIAZOLE DERIVATIVE, METHOD FOR PREPARING THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME<br/>[FR] DERIVE DE 1,2,4-TRIAZOLE, PROCEDE DE PREPARATION DE CELUI-CI ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE RENFERMANT CELUI-CI
  申请人：CJ CORP

  公开号：WO2004048367A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  A 1,2,4-triazole derivative of formula 1 or a non-toxic salt thereof, a preparation method thereof, and a pharmaceutical composition containing the derivative or the salt as an active ingredient are provided.

  提供了一种公式1的1,2,4-三唑衍生物或其非毒性盐，以及其制备方法和包含该衍生物或盐作为活性成分的药物组合物。
• 1,2,4-Triazole derivative, method for preparing the same, and pharmaceutical composition containing the same
  申请人：——

  公开号：US20040106612A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  A 1,2,4-triazole derivative of formula 1 or a non-toxic salt thereof, a preparation method thereof, and a pharmaceutical composition containing the derivative or the salt as an active ingredient are provided: 1 wherein: R 1 represents naphthyl, indolyl, benzofuranyl, benzothienyl, benzimidazolyl, benzothiazolyl, benzotriazolyl, benzooxazolyl, quinolinyl, or isoquinolinyl; wherein, R 1 is optionally substituted at a substitutable position with one or more radicals independently selected from halogen, hydroxy, nitro, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 haloalkyl, C 1 -C 6 alkoxy, C 1 -C 6 haloalkoxy, cyano, amino, monoalkylamino, and dialkylamino; R 2 represents methyl or amino; and A, B, C, and D each independently represent carbon or nitrogen.

  提供了一种公式1的1,2,4-三唑衍生物或其无毒盐，其制备方法以及含有该衍生物或盐作为活性成分的制药组合物：1其中：R1代表萘基，吲哚基，苯并呋喃基，苯并噻吩基，苯并咪唑基，苯并噻唑基，苯并三唑基，苯并噁唑基，喹啉基或异喹啉基；其中，R1在可取代位置上可选择地用一个或多个基团独立地选自卤素，羟基，硝基，C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，C1-C6烷氧基，C1-C6卤代烷氧基，氰基，氨基，单烷基氨基和二烷基氨基；R2代表甲基或氨基；A，B，C和D各自独立地代表碳或氮。
• [EN] 1,2,4-TRIAZOLE DERIVATIVE, METHOD FOR PREPARING THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME<br/>[FR] DERIVE DE 1,2,4-TRIAZOLE, SON PROCEDE DE PREPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE CONTENANT
  申请人：CJ CORP

  公开号：WO2004014878A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  A 1,2,4-Triazole derivative of formula (1) or a non-toxic salt thereof, a preparation method thereof, and a pharmaceutical composition containing the derivative or the salt as an active ingredient are provided.

  本发明提供了一种式（1）的1,2,4-三唑衍生物或其非毒性盐，其制备方法以及含有该衍生物或盐作为活性成分的制药组合物。
• Pyrazole derivatives as anti-inflammatory/analgesic agents
  申请人：——

  公开号：US20020115856A1

  公开（公告）日：2002-08-22

  The present invention relates to compounds of the formula 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , n, p, W, X, Y and Z are defined as in the specification, to pharmaceutical compositions containing them and to their medicinal use. The compounds of the invention are useful in the treatment or alleviation of inflammation and other inflammation associated disorders, such as arthritis, colon cancer, and Alzheimer's disease in mammals, preferably humans, dogs, cats, horses and livestock.

  本发明涉及式1的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、n、p、W、X、Y和Z定义如说明书所述，以及含有它们的制药组合物和它们的药用。本发明的化合物在哺乳动物中，特别是人类、狗、猫、马和家畜中，用于治疗或缓解炎症和其他炎症相关疾病，如关节炎、结肠癌和阿尔茨海默病等。
• US20140275049A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——