2,6-dimethoxy-4-methylphenyl acetate | 82265-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 2,6-dimethoxy-4-methylphenyl acetate
• 英文别名: Phenol, 2,6-dimethoxy-4-methyl, acetate；(2,6-dimethoxy-4-methylphenyl) acetate
• CAS: 82265-39-2
• 化学式: C₁₁H₁₄O₄
• 分子量: 210.23
• InChiKey: OONORCFJQPOBCT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105-106.5 °C
• 沸点：
  254.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.098±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1568.2

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dimethoxy-4-methylphenyl acetate 在 硝酸铵 、 四氯化钛 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 oil 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 1-(2,4-dimethoxy-6-methyl-5-nitro-3-(3-phenylpropoxy)phenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL POTASSIUM CHANNEL BLOCKERS AND USES THEREOF
  [FR] NOUVEAUX BLOQUEURS DU CANAL POTASSIQUE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及一种在细胞中调节钾通道活性的化合物，特别是用于T细胞中发现的Kv1.3通道的活性。该发明还涉及利用这些化合物治疗或预防自身免疫和炎症性疾病，包括多发性硬化症，含有这些化合物的药物组合物以及其制备方法。

  公开号：

  WO2009149508A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基-4-羟基甲苯 、 乙酰氯 反应 0.5h， 生成 2,6-dimethoxy-4-methylphenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL POTASSIUM CHANNEL BLOCKERS AND USES THEREOF
  [FR] NOUVEAUX BLOQUEURS DU CANAL POTASSIQUE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及一种在细胞中调节钾通道活性的化合物，特别是用于T细胞中发现的Kv1.3通道的活性。该发明还涉及利用这些化合物治疗或预防自身免疫和炎症性疾病，包括多发性硬化症，含有这些化合物的药物组合物以及其制备方法。

  公开号：

  WO2009149508A1

文献信息

• ISOINDOLINE DERIVATIVES
  申请人：Toyooka Kouhei

  公开号：US20090170835A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  Provided is a novel isoindoline compound of the formula (I): The compound is useful for anesthesia by inducing sedation in a mammal.

  提供的是一种新型的异吲哚啉化合物，其化学式为（I）：该化合物可通过在哺乳动物中诱导镇静来用于麻醉。
• Regioselective aromatic hydroxylation. An oxidative reaction of arylcopper(I) and lithium diarylcopper(I) ate complexes
  作者：Gail J. Lambert、Richard P. Duffley、Haldean C. Dalzell、Raj K. Razdan

  DOI：10.1021/jo00138a038

  日期：1982.8
• US7521451B2
  申请人：——

  公开号：US7521451B2

  公开（公告）日：2009-04-21