N-[(2S,3R)-4-[[(4S)-6-(2,2-dimethylpropyl)spiro[3,4-dihydropyrano[2,3-b]pyridine-2,1'-cyclobutane]-4-yl]amino]-1-[4-fluoro-3-(1,3-thiazol-2-yl)phenyl]-3-hydroxybutan-2-yl]-2-methoxyacetamide | 1089700-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(2S,3R)-4-[[(4S)-6-(2,2-dimethylpropyl)spiro[3,4-dihydropyrano[2,3-b]pyridine-2,1'-cyclobutane]-4-yl]amino]-1-[4-fluoro-3-(1,3-thiazol-2-yl)phenyl]-3-hydroxybutan-2-yl]-2-methoxyacetamide
• CAS: 1089700-23-1
• 化学式: C₃₂H₄₁FN₄O₄S
• 分子量: 596.766
• InChiKey: XSFWBOOLWAKDFI-GMQQYTKMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(2S,3R)-4-[[(4S)-6-(2,2-dimethylpropyl)spiro[3,4-dihydropyrano[2,3-b]pyridine-2,1'-cyclobutane]-4-yl]amino]-1-[4-fluoro-3-(1,3-thiazol-2-yl)phenyl]-3-hydroxybutan-2-yl]-2-methoxyacetamide 、 三氟乙酸 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以0.109 g的产率得到N-((2S,3R)-1-(4-fluoro-3-(thiazol-2-yl)phenyl)-3-hydroxy-4-((S)-6′-neopentyl-3′,4′-dihydrospiro[cyclobutane-1,2′-pyrano[2,3-b]pyridine]-4′-ylamino)butan-2-yl)-2-methoxyacetamide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  有效的，口服有效的羟乙基胺衍生的β-位淀粉样前体蛋白裂解酶（BACE1）抑制剂的设计与合成

  摘要：

  先前我们已经证明羟乙胺可能是BACE1酶的有效抑制剂，并且在该支架中具有CYP 3A4抑制活性的BACE1抑制剂的产生提供了具有足够生物利用度和药代动力学特征的化合物（例如1），以减少中央淀粉样β肽（口服给药后野生型大鼠的Aβ）水平。在本文中，我们描述了羟乙胺系列的P1-苯环的进一步修饰，以提供有效的双BACE1 / CYP 3A4抑制剂，该抑制剂表现出对CNS的改善渗透性。这些化合物中的几种引起口服给药后大鼠CSF和大脑中Aβ含量的强烈降低，并且化合物37的心血管安全性相对于1有所改善。

  DOI：

  10.1021/jm300118s
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-溴吡啶 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 盐酸 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 正丁基锂 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 N,N-二异丙基乙胺 、 cesium fluoride 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 N-[(2S,3R)-4-[[(4S)-6-(2,2-dimethylpropyl)spiro[3,4-dihydropyrano[2,3-b]pyridine-2,1'-cyclobutane]-4-yl]amino]-1-[4-fluoro-3-(1,3-thiazol-2-yl)phenyl]-3-hydroxybutan-2-yl]-2-methoxyacetamide
  参考文献：
  名称：

  有效的，口服有效的羟乙基胺衍生的β-位淀粉样前体蛋白裂解酶（BACE1）抑制剂的设计与合成

  摘要：

  先前我们已经证明羟乙胺可能是BACE1酶的有效抑制剂，并且在该支架中具有CYP 3A4抑制活性的BACE1抑制剂的产生提供了具有足够生物利用度和药代动力学特征的化合物（例如1），以减少中央淀粉样β肽（口服给药后野生型大鼠的Aβ）水平。在本文中，我们描述了羟乙胺系列的P1-苯环的进一步修饰，以提供有效的双BACE1 / CYP 3A4抑制剂，该抑制剂表现出对CNS的改善渗透性。这些化合物中的几种引起口服给药后大鼠CSF和大脑中Aβ含量的强烈降低，并且化合物37的心血管安全性相对于1有所改善。

  DOI：

  10.1021/jm300118s

文献信息

• Substituted hydroxyethyl amine compounds as beta-secretase modulators and methods of use
  申请人：Zhong Wenge

  公开号：US20090275602A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The present invention comprises a new class of compounds useful for the modulation of Beta-secretase enzyme activity and for the treatment of Beta-secretase mediated diseases, including Alzheimer's disease (AD) and related conditions. In one embodiment, the compounds have a general Formula I or Formula II wherein R 1a , R 1b , R 1c , B, R 3 , R 4 , R 5 and W of Formula I, and R 1a , R 1b , R 1c , R 2 , R 2a , R 3 , R 4 , R 5 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , W, X, Z, m and n of Formula II are defined herein. The invention also provides compounds of Formula III, sub-Formulas II-A-II-D, sub-Formulas III-A-III-D and Formula IV. The invention further includes use of these compounds in pharmaceutical compositions for treatment, prophylactic or therapeutic, of disorders and conditions related to the activity of beta-secretase protein. Such disorders include, for example, AD, cognitive deficits and impairment, schizophrenia and other similar central nervous system conditions. The invention also comprises further embodiments of Formulas I, II, III, IV and sub-formulas thereof, intermediates and processes useful for the preparation of compounds of Formulas I, II, III, IV and sub-formulas thereof.

  本发明涉及一类新的化合物，可用于调节β-分泌酶酶活性以及治疗β-分泌酶介导的疾病，包括阿尔茨海默病（AD）和相关疾病。在一种实施方式中，该化合物具有一般的I式或II式，其中I式中的R1a、R1b、R1c、B、R3、R4、R5和W，以及II式中的R1a、R1b、R1c、R2、R2a、R3、R4、R5、A1、A2、A3、A4、W、X、Z、m和n在此定义。本发明还提供了III式、子式II-A-II-D、子式III-A-III-D和IV式的化合物。本发明还包括将这些化合物用于制备药物组合物，用于治疗、预防或治疗与β-分泌酶蛋白活性相关的疾病和病况，例如AD、认知缺陷和障碍、精神分裂症和其他类似的中枢神经系统疾病。本发明还涉及I、II、III、IV式及其子式的进一步实施方式，以及制备I、II、III、IV式及其子式的化合物的中间体和过程。
• SUBSTITUTED HYDROXYETHYL AMINE COMPOUNDS AS BETA-SECRETASE MODULATORS AND METHODS OF USE
  申请人：ZHONG Wenge

  公开号：US20120220583A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  The present invention comprises a new class of compounds useful for the modulation of Beta-secretase activity and for the treatment of diseases, including Alzheimer's disease (AD) and related CNS conditions, mediated thereby. In one embodiment, the compounds have a general Formula I or Formula II wherein R 1a-1c , B, R 3-5 and W of Formula I, and R 1a-1c , R 2-5 , A 1-4 , W, X, Z, m and n of Formula II are defined herein. The invention further provides compounds of Formula III and IV and sub-Formulas II-A-II-D and III-A-III-D. The compounds may be used in pharmaceutical compositions for treating, prophylactically or therapeutically, disorders related to the activity of beta-secretase protein, including without limitation, AD, cognitive deficits and impairment, schizophrenia and other similar central nervous system conditions.

  本发明涉及一种新的化合物类别，用于调节Beta-分泌酶活性和治疗由此介导的疾病，包括阿尔茨海默病（AD）和相关的中枢神经系统疾病。在一种实施方案中，所述化合物具有通式I或通式II，其中式I中的R1a-1c、B、R3-5和W，式II中的R1a-1c、R2-5、A1-4、W、X、Z、m和n在此定义。本发明还提供了通式III和IV以及亚式II-A-II-D和III-A-III-D的化合物。所述化合物可用于制备药物组合物，用于预防或治疗与Beta-分泌酶蛋白活性相关的疾病，包括但不限于AD、认知缺陷和损伤、精神分裂症和其他类似的中枢神经系统疾病。
• US8163909B2
  申请人：——

  公开号：US8163909B2

  公开（公告）日：2012-04-24
• US8552181B2
  申请人：——

  公开号：US8552181B2

  公开（公告）日：2013-10-08
• Design and Synthesis of Potent, Orally Efficacious Hydroxyethylamine Derived β-Site Amyloid Precursor Protein Cleaving Enzyme (BACE1) Inhibitors
  作者：Thomas A. Dineen、Matthew M. Weiss、Toni Williamson、Paul Acton、Safura Babu-Khan、Michael D. Bartberger、James Brown、Kui Chen、Yuan Cheng、Martin Citron、Michael D. Croghan、Robert T. Dunn、Joel Esmay、Russell F. Graceffa、Scott S. Harried、Dean Hickman、Stephen A. Hitchcock、Daniel B. Horne、Hongbing Huang、Ronke Imbeah-Ampiah、Ted Judd、Matthew R. Kaller、Charles R. Kreiman、Daniel S. La、Vivian Li、Patricia Lopez、Steven Louie、Holger Monenschein、Thomas T. Nguyen、Lewis D. Pennington、Tisha San Miguel、E. Allen Sickmier、Hugo M. Vargas、Robert C. Wahl、Paul H. Wen、Douglas A. Whittington、Stephen Wood、Qiufen Xue、Bryant H. Yang、Vinod F. Patel、Wenge Zhong

  DOI：10.1021/jm300118s

  日期：2012.11.8

  We have previously shown that hydroxyethylamines can be potent inhibitors of the BACE1 enzyme and that the generation of BACE1 inhibitors with CYP 3A4 inhibitory activities in this scaffold affords compounds (e.g., 1) with sufficient bioavailability and pharmacokinetic profiles to reduce central amyloid-β peptide (Aβ) levels in wild-type rats following oral dosing. In this article, we describe further

  先前我们已经证明羟乙胺可能是BACE1酶的有效抑制剂，并且在该支架中具有CYP 3A4抑制活性的BACE1抑制剂的产生提供了具有足够生物利用度和药代动力学特征的化合物（例如1），以减少中央淀粉样β肽（口服给药后野生型大鼠的Aβ）水平。在本文中，我们描述了羟乙胺系列的P1-苯环的进一步修饰，以提供有效的双BACE1 / CYP 3A4抑制剂，该抑制剂表现出对CNS的改善渗透性。这些化合物中的几种引起口服给药后大鼠CSF和大脑中Aβ含量的强烈降低，并且化合物37的心血管安全性相对于1有所改善。