10-methoxycyclohepta<1,4>benzothiazine | 96120-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 10-methoxycyclohepta<1,4>benzothiazine
• 英文别名: 10-Methoxy-benzo--tropothiazin；10-methoxy-benzo[b]cyclohepta[e][1,4]thiazine；10-methoxycyclohepta[b][1,4]benzothiazine
• CAS: 96120-84-2
• 化学式: C₁₄H₁₁NOS
• 分子量: 241.313
• InChiKey: HKJQTJFZFYADIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-methoxycyclohepta<1,4>benzothiazine 在 盐酸 作用下， 反应 5.0h， 生成 11H-benzo[b]cyclohepta[e][1,4]thiazin-10-one
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Benzo[b]tropothiazine and its Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1246/bcsj.34.146
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-7-甲氧基-2,4,6-环庚三烯-1-酮 、 2-氨基苯硫醇 生成 10-methoxycyclohepta<1,4>benzothiazine
  参考文献：
  名称：

  环庚[b][1,4]苯并噻嗪及其二嗪类似物。1. 环庚[b][1,4]苯并噻嗪的形成和反应

  摘要：

  2-Chlorotropone 与邻氨基苯硫醇反应得到 2-(o-氨基苯硫基)tropone，它很容易在稀甲醇 HCl 中环化得到标题苯并噻嗪 (9)。虽然 9 在碱性条件下是稳定的，但它的 N-甲基阳离子在碱中可逆地提供开环的 2-[o-(甲氨基)苯硫基]tropone。在甲醇中用过氧化氢氧化 9 进行重排反应以提供（仅）吩噻嗪及其 1-甲酰基衍生物。10-甲氧基环庚烷[b][1,4]苯并噻嗪的类似H2O2氧化主要产生甲基吩噻嗪-1-羧酸酯和3-甲酰基-1-甲氧基吩噻嗪。用过氧化氢进一步氧化这些产物，产生它们的 S-氧化物和 S,S-二氧化物。这些环庚苯并噻嗪的反应性将与 O- 和 N- 类似物的反应性联系起来讨论。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.165

文献信息

• SHINDO, KIMIO;ISHIKAWA, SUMIO;NOZOE, TETSUO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1985, 58, N 1, 165-171
  作者：SHINDO, KIMIO、ISHIKAWA, SUMIO、NOZOE, TETSUO

  DOI：——

  日期：——