(Z)-3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluoro-1-iodo-1-triisopropylsilyl-1-octene | 1231687-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: (Z)-3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluoro-1-iodo-1-triisopropylsilyl-1-octene
• 英文别名: tri(propan-2-yl)-[(Z)-3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluoro-1-iodooct-1-enyl]silane
• CAS: 1231687-28-7
• 化学式: C₁₇H₂₂F₁₃ISi
• 分子量: 628.331
• InChiKey: ODKOAZHKLYSLIJ-YRNVUSSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.26
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluoro-1-iodo-1-triisopropylsilyl-1-octene 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 (Z)-3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluoro-1-iodo-1-octene
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of (Z)-Perfluoroalkyl-1-iodo-1-triisopropyl Silylalkenes: A Convenient Route to Perfluoroalkyl-Substituted Unsaturated Synthons

  摘要：

  The quantitative and fully stereoselective synthesis of (Z)-perfluoroalkyl-1-iodo-1-triisopropylsilylalkenes and their easy, high-yielding transformation into the corresponding 1-iodo-2-perfluoroacetylenes and (Z)-2-perfluoroalkyl-1-iodo-1-alkenes, compounds of interest as synthons for classical organometallic chemistry or for metal-catalyzed coupling reactions, are discussed.

  DOI：

  10.1080/00397910903161843
• 作为产物：
  描述：

  全氟己基碘烷 、 三异丙基硅基乙炔 在 锌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到(Z)-3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluoro-1-iodo-1-triisopropylsilyl-1-octene
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of (Z)-Perfluoroalkyl-1-iodo-1-triisopropyl Silylalkenes: A Convenient Route to Perfluoroalkyl-Substituted Unsaturated Synthons

  摘要：

  The quantitative and fully stereoselective synthesis of (Z)-perfluoroalkyl-1-iodo-1-triisopropylsilylalkenes and their easy, high-yielding transformation into the corresponding 1-iodo-2-perfluoroacetylenes and (Z)-2-perfluoroalkyl-1-iodo-1-alkenes, compounds of interest as synthons for classical organometallic chemistry or for metal-catalyzed coupling reactions, are discussed.

  DOI：

  10.1080/00397910903161843