(S)-(1,4,4-trimethylpyrrolidin-3-yl)amine | 1316216-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (S)-(1,4,4-trimethylpyrrolidin-3-yl)amine
• 英文别名: (3S)-1,4,4-trimethylpyrrolidin-3-amine
• CAS: 1316216-23-5
• 化学式: C₇H₁₆N₂
• 分子量: 128.217
• InChiKey: NRLXIAXXAJJILW-ZCFIWIBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(1,4,4-trimethylpyrrolidin-3-yl)amine 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-N-(1,4,4-trimethylpyrrolidin-3-yl)-N'-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]thiourea
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective preparation of (S)-(1,4,4-trimethylpyrrolidin-3-yl)amine, a new chiral 1,2-diamine for thiourea-type organocatalysts

  摘要：

  The enantioselective synthesis of the title compound, its conversion into a thiourea-type organocatalyst and the behavior of this organocatalyst in several enantioselective Michael reactions are described. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.04.002
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-3-hydroxy-1,4,4-trimethyl-2-pyrrolidinone 在 盐酸 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 sodium dichromate dihydrate 、 硫酸 、 5% Pd(II)/C(eggshell) 、 氢气 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， -78.0~30.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 50.75h， 生成 (S)-(1,4,4-trimethylpyrrolidin-3-yl)amine
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective preparation of (S)-(1,4,4-trimethylpyrrolidin-3-yl)amine, a new chiral 1,2-diamine for thiourea-type organocatalysts

  摘要：

  The enantioselective synthesis of the title compound, its conversion into a thiourea-type organocatalyst and the behavior of this organocatalyst in several enantioselective Michael reactions are described. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.04.002

文献信息

• Diastereoselective preparation of (S)-(1,4,4-trimethylpyrrolidin-3-yl)amine, a new chiral 1,2-diamine for thiourea-type organocatalysts
  作者：Pelayo Camps、Carles Galdeano、Diego Muñoz-Torrero、Jordi Rull、Teresa Calvet、Mercè Font-Bardia

  DOI：10.1016/j.tetasy.2011.04.002

  日期：2011.4

  The enantioselective synthesis of the title compound, its conversion into a thiourea-type organocatalyst and the behavior of this organocatalyst in several enantioselective Michael reactions are described. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.