methyl N-[(3S,3aR,6R,6aS)-1-benzyl-3-butyl-3a,5,6,6a-tetrahydro-3H-thieno[3,2-c][1,2]oxazol-6-yl]carbamate | 83541-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl N-[(3S,3aR,6R,6aS)-1-benzyl-3-butyl-3a,5,6,6a-tetrahydro-3H-thieno[3,2-c][1,2]oxazol-6-yl]carbamate
• CAS: 83541-69-9
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂O₃S
• 分子量: 350.482
• InChiKey: WFLBWGXBGPFVCA-QAETUUGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-[(3S,3aR,6R,6aS)-1-benzyl-3-butyl-3a,5,6,6a-tetrahydro-3H-thieno[3,2-c][1,2]oxazol-6-yl]carbamate 生成 methyl N-[(3R,4S,5R)-4-(benzylamino)-5-[(1S)-1-hydroxypentyl]thiolan-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  BAGGIOLINI, E. G.;LEE, HSI, L.;USKOKOVIC, M. R.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3S,3aR,6S,6aS)-1-benzyl-3-butyl-3a,5,6,6a-tetrahydro-3H-thieno[3,2-c][1,2]oxazol-6-ol 在 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 肼 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl N-[(3S,3aR,6R,6aS)-1-benzyl-3-butyl-3a,5,6,6a-tetrahydro-3H-thieno[3,2-c][1,2]oxazol-6-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrol in the intramolecular nitrone cycloaddition to vinyl sulphur derivatives.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)86330-2

文献信息

• BAGGIOLINI, E. G.;LEE, HSI, L.;USKOKOVIC, M. R.
  作者：BAGGIOLINI, E. G.、LEE, HSI, L.、USKOKOVIC, M. R.

  DOI：——

  日期：——
• Stereocontrol in the intramolecular nitrone cycloaddition to vinyl sulphur derivatives.
  作者：Rita Annunziata、Mauro Cinquini、Franco Cozzi、Paola Giaroni、laura Raimondi

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)86330-2

  日期：1990.1