1-((1R,2R)-2-(benzylamino)cyclohexyl)-3-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)thiourea | 1088705-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-((1R,2R)-2-(benzylamino)cyclohexyl)-3-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)thiourea
• 英文别名: 1-[(1R,2R)-2-(benzylamino)cyclohexyl]-3-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]thiourea
• CAS: 1088705-55-8
• 化学式: C₂₂H₂₃F₆N₃S
• 分子量: 475.501
• InChiKey: SIGDBBPOVSSVNU-RTBURBONSA-N

物化性质

• 熔点：
  110-112 °C
• 沸点：
  469.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三正丁基氧化磷 、 1-((1R,2R)-2-(benzylamino)cyclohexyl)-3-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)thiourea 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  硫脲的 31P NMR 光谱定量氢键强度及其在 Diels-Alder 反应中的催化活性

  摘要：

  通过使用三烷基氧化膦作为 31 P NMR 探针来量化各种常用硫脲催化剂的氢键强度。检查了简单的二芳基硫脲和更复杂的双功能胺和羟基取代的硫脲衍生物。它们的催化活性在 Diels-Alder 反应中测定，获得的准一级速率常数与 31P NMR 化学位移相关。在整个官能化硫脲中观察到两个变量之间的线性相关性。与 pKa 相关性相比，31P NMR 探针相关性表现更好。因此，本文通过使用 31P NMR 探针进行的量化提供了一种优雅的方法来估计硫脲催化剂在氢键活化反应（如 Diels-Alder 反应）中的催化活性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402871
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 、 ammonium hydroxide 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-((1R,2R)-2-(benzylamino)cyclohexyl)-3-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  Chiral thiourea compounds and process for enantioselective reduction of ketones

  摘要：

  手性硫脲是对丙酮进行硼氢化还原生成光学活性醇的有效催化剂。在存在明显亚化学计量量手性硫脲的情况下，可以将一个丙酮还原为光学活性醇。本发明的不对称硫脲化合物可以根据本文描述的生产方法制备。

  公开号：

  US20090253919A1
• 作为试剂：
  描述：

  3,4-二氢-1(2H)-萘酮 在 1-((1R,2R)-2-(benzylamino)cyclohexyl)-3-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)thiourea 、 儿萘酚硼烷 、 甲醇 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以86%的产率得到(S)-(+)-1,2,3,4-四氢-1-萘酚
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective, Organocatalytic Reduction of Ketones using Bifunctional Thiourea-Amine Catalysts

  摘要：

  Prochiral ketones are reduced to enantioenriched, secondary alcohols using catecholborane and a family of air-stable, bifunctional thiourea amine organocatalysts. Asymmetric induction is proposed to arise from the in situ complexation between the borane and chiral thiourea amine organocatalyst resulting in a stereochemically biased boronate amine complex. The hydride in the complex is endowed with enhanced nucleophilicity while the thiourea concomitantly embraces and activates the carbonyl.

  DOI：

  10.1021/ol100365c

文献信息

• Discovery of Bifunctional Thiourea/Secondary-Amine Organocatalysts for the Highly Stereoselective Nitro-Mannich Reaction of α-Substituted Nitroacetates
  作者：Bo Han、Qing-Ping Liu、Rui Li、Xu Tian、Xiao-Feng Xiong、Jin-Gen Deng、Ying-Chun Chen

  DOI：10.1002/chem.200801170

  日期：2008.9.19
• US8334405B2
  申请人：——

  公开号：US8334405B2

  公开（公告）日：2012-12-18
• US8784775B2
  申请人：——

  公开号：US8784775B2

  公开（公告）日：2014-07-22