methyl (E)-3-[(4S,5S)-1,3-ditert-butyl-2-oxo-5-phenylimidazolidin-4-yl]prop-2-enoate | 1188292-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: methyl (E)-3-[(4S,5S)-1,3-ditert-butyl-2-oxo-5-phenylimidazolidin-4-yl]prop-2-enoate
• CAS: 1188292-84-3
• 化学式: C₂₁H₃₀N₂O₃
• 分子量: 358.481
• InChiKey: LCKZTXOWHZMKMY-GJAMECAOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E)-3-[(4S,5S)-1,3-ditert-butyl-2-oxo-5-phenylimidazolidin-4-yl]prop-2-enoate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到methyl 3-((4S,5S)-1,3-di-tert-butyl-2-oxo-5-phenylimidazolidin-4-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  (+)-CP-99,994 通过 Pd(0)-催化的末端烯烃的不对称烯丙基和均烯丙基 C-H 二胺化合成

  摘要：

  本文描述了一种从 4-苯基-1-丁烯通过 Pd(0) 催化的不对称烯丙基和高烯丙基 CH 二胺化作用不对称合成有效物质 P 受体拮抗剂 (+)-CP-99,994。

  DOI：

  10.1021/jo9015584
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5S)-1,3-ditert-butyl-2-oxo-5-phenylimidazolidine-4-carbaldehyde 、 甲氧羰基亚甲基三苯基正膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以99%的产率得到methyl (E)-3-[(4S,5S)-1,3-ditert-butyl-2-oxo-5-phenylimidazolidin-4-yl]prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  (+)-CP-99,994 通过 Pd(0)-催化的末端烯烃的不对称烯丙基和均烯丙基 C-H 二胺化合成

  摘要：

  本文描述了一种从 4-苯基-1-丁烯通过 Pd(0) 催化的不对称烯丙基和高烯丙基 CH 二胺化作用不对称合成有效物质 P 受体拮抗剂 (+)-CP-99,994。

  DOI：

  10.1021/jo9015584

文献信息

• Synthesis of (+)-CP-99,994 via Pd(0)-Catalyzed Asymmetric Allylic and Homoallylic C−H Diamination of Terminal Olefin
  作者：Renzhong Fu、Baoguo Zhao、Yian Shi

  DOI：10.1021/jo9015584

  日期：2009.10.2

  This paper describes an asymmetric synthesis of the potent substance P receptor antagonist (+)-CP-99,994 from 4-phenyl-1-butene via Pd(0)-catalyzed asymmetric allylic and homoallylic C−H diamination.

  本文描述了一种从 4-苯基-1-丁烯通过 Pd(0) 催化的不对称烯丙基和高烯丙基 CH 二胺化作用不对称合成有效物质 P 受体拮抗剂 (+)-CP-99,994。