8-bromo-2,3,5,10,11,11a-hexahydro-1H-indolizino[7,6-b]indole | 1260240-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 8-bromo-2,3,5,10,11,11a-hexahydro-1H-indolizino[7,6-b]indole
• CAS: 1260240-49-0
• 化学式: C₁₄H₁₅BrN₂
• 分子量: 291.19
• InChiKey: ZKNNVNUISVRGGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  19
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-bromo-2,3,5,10,11,11a-hexahydro-1H-indolizino[7,6-b]indole 、 4-(4-chloro-2-fluorobenzyloxy)pyridin-2(1H)-one 以to provide the title compound (70 mg, 20%) as a brown solid的产率得到4-(4-chloro-2-fluorobenzyloxy)-1-(2,3,5,10,11,11a-hexahydro-1H-indolizino[7,6-b]indol-8-yl)pyridin-2(1H)-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  AZINONE-SUBSTITUTED AZAPOLYCYCLE MCH-1 ANTAGONISTS, METHODS OF MAKING, AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明揭示了新型MCH-1受体拮抗剂。这些化合物用于治疗多种疾病，包括肥胖症、焦虑症、抑郁症、非酒精性脂肪肝病和精神障碍。本发明还描述了制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20110003738A1
• 作为产物：
  描述：

  hexahydroindolizin-7(1H)-one 、 3-溴苯肼盐酸盐 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 8-bromo-2,3,5,10,11,11a-hexahydro-1H-indolizino[7,6-b]indole
  参考文献：
  名称：

  AZINONE-SUBSTITUTED AZAPOLYCYCLE MCH-1 ANTAGONISTS, METHODS OF MAKING, AND USE THEREOF

  摘要：

  揭示了新型MCH-1受体拮抗剂。这些化合物用于治疗各种疾病，包括肥胖、焦虑、抑郁、非酒精性脂肪肝病和精神疾病。本发明还描述了制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20110003738A1

文献信息

• US8618299B2
  申请人：——

  公开号：US8618299B2

  公开（公告）日：2013-12-31
• [EN] AZINONE-SUBSTITUTED AZAPOLYCYCLE MCH-1 ANTAGONISTS, METHODS OF MAKING, AND USE THEREOF<br/>[FR] ANTAGONISTES DE MCH-1 AZAPOLYCYCLES SUBSTITUÉS PAR AZINONE, LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：ALBANY MOLECULAR RES INC

  公开号：WO2011003012A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  Novel MCH-I receptor antagonists are disclosed. These compounds are used in the treatment of various disorders, including obesity, anxiety, depression, non-alcoholic fatty liver disease, and psychiatric disorders. Methods of making these compounds are also described in the present invention.
• AZINONE-SUBSTITUTED AZAPOLYCYCLE MCH-1 ANTAGONISTS, METHODS OF MAKING, AND USE THEREOF
  申请人：GUZZO Peter R.

  公开号：US20110003738A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  Novel MCH-1 receptor antagonists are disclosed. These compounds are used in the treatment of various disorders, including obesity, anxiety, depression, non-alcoholic fatty liver disease, and psychiatric disorders. Methods of making these compounds are also described in the present invention.

  揭示了新型MCH-1受体拮抗剂。这些化合物用于治疗各种疾病，包括肥胖、焦虑、抑郁、非酒精性脂肪肝病和精神疾病。本发明还描述了制备这些化合物的方法。
• Azinone-substituted azapolycycle MCH-1 antagonists, methods of making, and use thereof
  申请人：Guzzo Peter R.

  公开号：US08618299B2

  公开（公告）日：2013-12-31

  MCH-1 receptor antagonists are disclosed having the general formula These compounds are used in the treatment of various disorders, including obesity, anxiety, depression, non-alcoholic fatty liver disease, and psychiatric disorders. Methods of making these compounds are also described in the present invention.

  本发明揭示了具有通式的MCH-1受体拮抗剂，这些化合物可用于治疗各种疾病，包括肥胖症、焦虑症、抑郁症、非酒精性脂肪肝病和精神障碍。本发明还描述了制备这些化合物的方法。