1-(9H-fluoren-9-yl)-N,N-bis(trimethylsilyl)methanamine | 94807-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 1-(9H-fluoren-9-yl)-N,N-bis(trimethylsilyl)methanamine
• CAS: 94807-38-2
• 化学式: C₂₀H₂₉NSi₂
• 分子量: 339.628
• InChiKey: WOMKHERYJMXEOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.978±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.77
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(9H-fluoren-9-yl)-N,N-bis(trimethylsilyl)methanamine 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 9H-芴-9-甲胺
  参考文献：
  名称：

  N，N-双（三甲基甲硅烷基）甲氧基甲基胺作为+ CH 2 NH 2的方便合成等价物：有机金属化合物的伯氨基甲基化

  摘要：

  通过在碳引入初级氨基甲基单元的Ñ，Ñ格利雅和有机锂化合物的双（三甲基甲硅烷）氨基甲基化可以以良好的收率使用实现Ñ，Ñ双（三甲基甲硅烷）甲氧基甲基胺（1）。

  DOI：

  10.1039/c39840000794
• 作为产物：
  描述：

  lithium hexamethyldisilazane 在 sodium hydroxide 、 magnesium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 1-(9H-fluoren-9-yl)-N,N-bis(trimethylsilyl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  N，N-双（三甲基甲硅烷基）甲氧基甲基胺作为+ CH 2 NH 2的方便合成等价物：有机金属化合物的伯氨基甲基化

  摘要：

  通过在碳引入初级氨基甲基单元的Ñ，Ñ格利雅和有机锂化合物的双（三甲基甲硅烷）氨基甲基化可以以良好的收率使用实现Ñ，Ñ双（三甲基甲硅烷）甲氧基甲基胺（1）。

  DOI：

  10.1039/c39840000794

文献信息

• A CONVENIENT SYNTHETIC METHOD FOR SCHIFF BASES. THE TRIMETHYLSILYL TRIFLUOROMETHANESULFONATE-CATALYZED REACTION OF<i>N</i>,<i>N</i>-BIS(TRIMETHYLSILYL)AMINES WITH ALDEHYDES AND KETONES
  作者：Toshiaki Morimoto、Minoru Sekiya

  DOI：10.1246/cl.1985.1371

  日期：1985.9.5

  N,N-Bis (trimethylsilyl)amines react with aldehydes or ketones in the presence of trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate to give Schiff bases in high yields. In situ utilization of the reaction solution as the Schiff base is also demonstrated.

  N,N-双（三甲基甲硅烷基）胺在三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯的存在下与醛或酮反应，以高产率得到席夫碱。还证明了原位利用反应溶液作为席夫碱。
• MORIMOTO, TOSHIAKI;TAKAHASHI, TOSHIO;SEKIYA, MINORU, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 12, 794-795
  作者：MORIMOTO, TOSHIAKI、TAKAHASHI, TOSHIO、SEKIYA, MINORU

  DOI：——

  日期：——