ethyl 4-(5,7-dimethoxy-6,11-dioxo-6,11-dihydroanthra[2,1-d]thiazol-2-yl)piperazine-1-carboxylate | 1620922-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: ethyl 4-(5,7-dimethoxy-6,11-dioxo-6,11-dihydroanthra[2,1-d]thiazol-2-yl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: ethyl 4-(5,7-dimethoxy-6,11-anthraquinone[2,1-d]thiazole-2-yl)piperazine carboxylate
• CAS: 1620922-27-1
• 化学式: C₂₄H₂₃N₃O₆S
• 分子量: 481.529
• InChiKey: XCIJKYNDBVJGKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  98.27
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(5,7-dimethoxy-6,11-dioxo-6,11-dihydroanthra[2,1-d]thiazol-2-yl)piperazine-1-carboxylate 在 三溴化硼 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 以35%的产率得到ethyl 4-(5,7-dihydroxy-6,11-dioxo-6,11-dihydroanthra[2,1-d]thiazol-2-yl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  基于天然产物的设计，合成和生物评价大黄中作为新型抗肿瘤药的蒽[2,1 - d ]噻唑-6,11-二酮衍生物

  摘要：

  设计，合成了两类新型的天然大黄酸2-取代的5,7-二羟基蒽[2,1- d ]噻唑-6,11-二酮衍生物，对人癌细胞A549和HeLa的体外抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.07.047
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 N-哌嗪甲酸乙酯 、 2-amino-1-iodo-4,5-dimethoxyanthracene-9,10-dione 在 三氟甲烷磺酸亚铜(I)苯联合体 (2:1) 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以89%的产率得到ethyl 4-(5,7-dimethoxy-6,11-dioxo-6,11-dihydroanthra[2,1-d]thiazol-2-yl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  基于天然产物的设计，合成和生物评价大黄中作为新型抗肿瘤药的蒽[2,1 - d ]噻唑-6,11-二酮衍生物

  摘要：

  设计，合成了两类新型的天然大黄酸2-取代的5,7-二羟基蒽[2,1- d ]噻唑-6,11-二酮衍生物，对人癌细胞A549和HeLa的体外抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.07.047