5-amino-3-methyl-1H-benzimidazol-2-one hydrochloride | 879658-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5-amino-3-methyl-1H-benzimidazol-2-one hydrochloride
• 英文别名: 6-amino-1-methyl-1,3-dihydro-benzimidazol-2-one; hydrochloride；6-Amino-1-methyl-1,3-dihydro-benzimidazol-2-on; Hydrochlorid；6-Amino-1-methyl-2,3-dihydro-1H-1,3-benzodiazol-2-one hydrochloride；5-amino-3-methyl-1H-benzimidazol-2-one;hydrochloride
• CAS: 879658-18-1
• 化学式: C₈H₉N₃O*ClH
• mdl: MFCD28246306
• 分子量: 199.64
• InChiKey: NBDLIGCYOJQSSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.36
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7R)-4,5,7-trimethyl-4,7-dihydrotetrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylic acid 、 5-amino-3-methyl-1H-benzimidazol-2-one hydrochloride 在 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.08h， 以43%的产率得到(R)-4,5,7-trimethyl-N-(3-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)-4,7-dihydrotetrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED TETRAZOLES AS LRRK2 INHIBITORS
  [FR] TÉTRAZOLES FUSIONNÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LRRK2

  摘要：

  本发明涉及式（IA）的融合四唑，它们是LRRK2的抑制剂，并且在治疗中枢神经系统疾病方面具有用途。

  公开号：

  WO2019222173A1
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰基-3-甲基-5-硝基-1,3-二氢-苯并咪唑-2-酮 在 盐酸 、 水 、 铁粉 作用下， 生成 5-amino-3-methyl-1H-benzimidazol-2-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  van Romburgh; Huyser, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1930, vol. 49, p. 165,175

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dihydrobenzimidazolones for medical treatment
  申请人：C4 Therapeutics, Inc.

  公开号：US11254672B2

  公开（公告）日：2022-02-22

  The present invention provides selected dihydrobenzimidazolones which bind to the ubiquitously expressed E3 ligase protein cereblon (CRBN) and alter the substrate specificity of the CRBN E3 ubiquitin ligase complex, resulting in breakdown of intrinsic downstream proteins. The disclosed compounds are useful for the treatment of cancer.

  本发明提供了精选的二氢苯并咪唑酮类化合物，它们与泛素表达的 E3 连接酶蛋白脑龙（CRBN）结合，并改变 CRBN E3 泛素连接酶复合物的底物特异性，从而导致内在下游蛋白的分解。所公开的化合物可用于治疗癌症。
• DIHYDROBENZIMIDAZOLONES FOR MEDICAL TREATMENT
  申请人：C4 Therapeutics, Inc.

  公开号：US20200207764A1

  公开（公告）日：2020-07-02

  The present invention provides selected dihydrobenzimidazolones which bind to the ubiquitously expressed E3 ligase protein cereblon (CRBN) and alter the substrate specificity of the CRBN E3 ubiquitin ligase complex, resulting in breakdown of intrinsic downstream proteins. The disclosed compounds are useful for the treatment of cancer.
• [EN] 1H-BENZO[DE]ISOQUINOLINE-1,3(2H)-DIONES<br/>[FR] 1H-BENZO[DE]ISOQUINOLÉINE-1,3(2H)-DIONES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2017162661A1

  公开（公告）日：2017-09-28

  The present invention covers 1 /-/-benzo[c/e]isoquinoline-1,3(2/-/)-dione compounds of general formula (I) compounds of general formula (I) : in which R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined according to claim 1 and methods of preparing said compounds, as well as their use for the treament of cancer.