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9-fluorenyltris(trimethylsilyl)silane | 73220-54-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
9-fluorenyltris(trimethylsilyl)silane
英文别名
2-(9H-Fluoren-9-YL)-1,1,1,3,3,3-hexamethyl-2-(trimethylsilyl)trisilane;9H-fluoren-9-yl-tris(trimethylsilyl)silane
9-fluorenyltris(trimethylsilyl)silane化学式
CAS
73220-54-9
化学式
C22H36Si4
mdl
——
分子量
412.87
InChiKey
VPKIKPVXKPQQQG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    141-144 °C(Solv: hexane (110-54-3))
  • 沸点:
    419.0±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.04
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:fa8dde8c7264e8caf28d68fd3dfcb9e9
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文献信息

  • α-Methyl-benzylcalcium complexes: syntheses, structures and reactivity
    作者:Florian Feil、Christian Müller、Sjoerd Harder
    DOI:10.1016/s0022-328x(03)00405-4
    日期:2003.10
    compounds are less stable and show a higher reactivity and faster initiation of styrene polymerization than the analogue α-Me3Si-benzylcalcium complexes. Intramolecular CH activation in a heteroleptic α-methyl-benzylcalcium complex was observed and the product, a calcium complex with a dianionic alkyl/fluorenyl ansa-ligand, was characterized by crystal structure determination.
    α甲基benzylcalcium复合物制备的类似物对α-ME 3为哪些程序进行此前报道的Si-benzylcalcium络合物。均配型双的晶体结构(2-ME 2 N-α-ME-苄基)钙·(THF)2和杂(9-ME 3的Si芴基)(2-ME 2 N-α-ME-苄基)钙·确定了(THF)。对于这两种化合物,仅两种非对映异构体之一结晶。通过可变温度NMR光谱估计手性苄基碳的转化障碍。所述α甲基benzylcalcium化合物是不太稳定的,并显示出更高的反应性和苯乙烯聚合的比类似物更快起始α-ME 3Si-苄基钙络合物。观察到在杂配的α-甲基-苄基钙络合物中的分子内CH活化,并且通过晶体结构测定来表征产物,即具有双阴离子烷基/芴基ansa-配体的钙络合物。
  • RENGSTL A.; SCHUBERT U., CHEM. BER., 1980, 113, NO 1, 278-288
    作者:RENGSTL A.、 SCHUBERT U.
    DOI:——
    日期:——
  • SCHUBERT, U.;STEIB, C., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1982, 238, N 2, C1-C4
    作者:SCHUBERT, U.、STEIB, C.
    DOI:——
    日期:——
  • SCHUBERT, U.;STEIB, CH.;AMBERG, S., CHEM. BER., 1985, 118, N 12, 4774-4781
    作者:SCHUBERT, U.、STEIB, CH.、AMBERG, S.
    DOI:——
    日期:——
  • Fluorenylsilane
    作者:Ulrich Schubert、Christine Steib
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)84807-x
    日期:1982.10
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