17β-hydroxy-A-nor-5β-estran-3-one | 22034-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17β-hydroxy-A-nor-5β-estran-3-one
• 英文别名: (3aR,3bS,5aS,6S,8aS,8bR,10aS)-6-hydroxy-5a-methyl-2,3,3a,3b,4,5,6,7,8,8a,8b,9,10,10a-tetradecahydroindeno[5,4-e]inden-1-one
• CAS: 22034-93-1
• 化学式: C₁₇H₂₆O₂
• 分子量: 262.392
• InChiKey: UKHPNEYVFCGPCM-FISZZLDZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17β-hydroxy-A-nor-5β-estran-3-one 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 生成 17β-acetoxy-A-nor-5β-estr-3-one
  参考文献：
  名称：

  Hanson, James R.; Uyanik, Cavit, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1998, # 5, p. 1032 - 1042

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  17β-hydroxy-5-oxo-3,5-seco-A-nor-estran-3-oic acid 在 TiCl₃-1,2-dimethoxyethane 、 铜 、 cesium fluoride 、 锌 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 17β-hydroxy-A-nor-5β-estran-3-one
  参考文献：
  名称：

  Hanson, James R.; Uyanik, Cavit, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1998, # 5, p. 1032 - 1042

  摘要：

  DOI：