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(S)-2-trifluoromethanesulfonyloxybutyrolactone

中文名称
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中文别名
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英文名称
(S)-2-trifluoromethanesulfonyloxybutyrolactone
英文别名
[(3S)-2-oxooxolan-3-yl] trifluoromethanesulfonate
(S)-2-trifluoromethanesulfonyloxybutyrolactone化学式
CAS
——
化学式
C11H16NO3Pol
mdl
——
分子量
234.15
InChiKey
QOEKAXKDLQCASA-VKHMYHEASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    78
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

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文献信息

  • Processes for production of optically active PPAR-activating compounds and intermediates for production thereof
    申请人:Kowa Co., Ltd.
    公开号:US07714141B2
    公开(公告)日:2010-05-11
    The invention provides a process for producing an optically active butyric acid compound and a production intermediate therefore at high yield and high purity. The present invention provides a process for producing Compound (6), including reacting Compound (1) with optically active 2-trifluoromethanesulfonyloxybutyrolactone (2a) in the presence of a base or reacting optically active 2-hydroxybutyrolactone (2b) under Mitsunobu reaction conditions, to thereby form Compound (3); reacting Compound (3) with an alcohol and a halogenating agent, to thereby form Compound (4); dehalogenating Compound (4), to thereby form Compound (5); and de-esterifying Compound (5).
    本发明提供了一种高产率和高纯度生产光学活性丁酸化合物及其生产中间体的方法。本发明提供了一种生产化合物(6)的方法,包括在碱存在下将化合物(1)与光学活性2-三氟甲磺酰氧丁酰内酯(2a)反应或在Mitsunobu反应条件下将光学活性2-羟基丁酰内酯(2b)反应,从而形成化合物(3);将化合物(3)与醇和卤代试剂反应,从而形成化合物(4);去卤代化合物(4),从而形成化合物(5);并去酯化合物(5)。
  • PROCESSES FOR PRODUCTION OF OPTICALLY ACTIVE PPAR-ACTIVATING COMPOUNDS AND INTERMEDIATES FOR PRODUCTION THEREOF
    申请人:Kowa Co., Ltd.
    公开号:EP1887005B1
    公开(公告)日:2010-04-21
  • WO2007/139346
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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