benzyl (1S,3aR,6aS)-2-((S)-2-amino-3,3-dimethylbutanoyl)octahydrocyclopenta[c]pyrrole-1-carboxylate hydrochloride | 864185-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl (1S,3aR,6aS)-2-((S)-2-amino-3,3-dimethylbutanoyl)octahydrocyclopenta[c]pyrrole-1-carboxylate hydrochloride
• CAS: 864185-95-5
• 化学式: C₂₁H₃₀N₂O₃*ClH
• 分子量: 394.942
• InChiKey: GLSDARKFAHHNGX-HABJWGGESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  72.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(2-isocyanato-3,3-dimethylbutyl)-4,4-dimethylpiperidine-2,6-dione 、 benzyl (1S,3aR,6aS)-2-((S)-2-amino-3,3-dimethylbutanoyl)octahydrocyclopenta[c]pyrrole-1-carboxylate hydrochloride 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到benzyl (3S,3aS,6aR)-2-[(2S)-2-[[(2S)-1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxopiperidin-1-yl)-3,3-dimethylbutan-2-yl]carbamoylamino]-3,3-dimethylbutanoyl]-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  3,4-(cyclopentyl)-fused proline compounds as inhibitors of hepatitis C virus NS3 serine protease

  摘要：

  本发明公开了具有HCV蛋白酶抑制活性的新化合物，以及制备这种化合物的方法。在另一实施方式中，本发明公开了包含这种化合物的药物组合物，以及使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。

  公开号：

  US20050197301A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (3S,3aS,6aR)-2-[(2S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3,3-dimethylbutanoyl]-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrole-3-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到benzyl (1S,3aR,6aS)-2-((S)-2-amino-3,3-dimethylbutanoyl)octahydrocyclopenta[c]pyrrole-1-carboxylate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  3,4-(cyclopentyl)-fused proline compounds as inhibitors of hepatitis C virus NS3 serine protease

  摘要：

  本发明公开了具有HCV蛋白酶抑制活性的新化合物，以及制备这种化合物的方法。在另一实施方式中，本发明公开了包含这种化合物的药物组合物，以及使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。

  公开号：

  US20050197301A1