2-丁氧基-4-乙烯基-四氢呋喃 | 82918-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 中文名称: 2-丁氧基-4-乙烯基-四氢呋喃
• 英文名称: 2-butoxy-4-vinyltetrahydrofuran
• 英文别名: 2-Butoxy-4-ethenyloxolane
• CAS: 82918-78-3
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: YEKXFQWGEZRTCB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  82-83 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  0.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丁氧基-4-乙烯基-四氢呋喃 在 氢气 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 3-乙基-4-丁内酯
  参考文献：
  名称：

  用乙酸钯（II）一锅法从烯丙醇和乙烯基醚一锅合成四氢呋喃衍生物

  摘要：

  在Pd（OAc）2存在下处理烯丙醇和乙烯基醚的混合物，以良好的产率提供了2-烷氧基-4-烯基四氢呋喃。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80996-5
• 作为产物：
  描述：

  bromoacetaldehyde 4-phenylthiobut-2-enyl butyl acetal 在 sodium tetrahydroborate 、 polymeric tin compound 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到2-丁氧基-4-乙烯基-四氢呋喃
  参考文献：
  名称：

  Ueno, Yoshio; Moriya, Osamu; Chino, Kunitake, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1351 - 1356

  摘要：

  DOI：

文献信息

• One-Pot Synthesis of Tetrahydrofuran Derivatives from Allylic Alcohols and Vinyl Ethers by Means of Palladium(II) Acetate
  作者：Keigo Fugami、Koichiro Oshima、Kiitiro Utimoto

  DOI：10.1246/bcsj.62.2050

  日期：1989.6

  Reaction of allylic alcohol with vinyl ether in the presence of Pd(OAc)2 afforded furan derivatives in good yield. Pd(OAc)2 was essential for the reaction. PdCl2 complex did not afford cyclized product but gave acetal exclusively. Three components were combined at once to produce 4-(3-butenyl)-2-butoxy-4-methyltetrahydrofuran upon treatment of a mixture of 2-methyl-2-propen-1-ol, butyl vinyl ether

  在 Pd(OAc) 2 存在下烯丙醇与乙烯基醚的反应以良好的收率提供呋喃衍生物。Pd(OAc)2 对反应至关重要。PdCl2 络合物不提供环化产物，但只提供缩醛。在处理 2-甲基-2-丙烯-1-醇、丁基乙烯基醚和烯丙基溴的混合物后，将三种组分一次合并以产生4-(3-丁烯基)-2-丁氧基-4-甲基四氢呋喃。通过使用 N-甲苯磺酰基烯丙胺代替烯丙醇，该反应可以成功地扩展到含氮杂环的合成。
• Homolytic carbocyclization by use of a heterogeneous supported organotin catalyst. A new synthetic route to 2-alkoxytetrahydrofurans and .gamma.-butyrolactones
  作者：Yoshio Ueno、Kunitake Chino、Masaru Watanabe、Osamu Moriya、Makoto Okawara

  DOI：10.1021/ja00384a082

  日期：1982.10
• FUGAMI, KEIGO;OSHIMA, KOICHIRO;UTIMOTO, KIITIRO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 62,(1989) N, C. 2050-2054
  作者：FUGAMI, KEIGO、OSHIMA, KOICHIRO、UTIMOTO, KIITIRO

  DOI：——

  日期：——
• UENO, YOSHIO;CHINO, KUNITAKE;WATANABE, MASARU;MORIYA, OSAMU;OKAWARA, MAKO+, J. AMER. CHEM. SOC., 1982, 104, N 20, 5564-5566
  作者：UENO, YOSHIO、CHINO, KUNITAKE、WATANABE, MASARU、MORIYA, OSAMU、OKAWARA, MAKO+

  DOI：——

  日期：——
• UENO YOSHIO; MORIYA OSAMU; CHINO KUNITAKE; WATANABE MASARU; OKAWARA MAKOT+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1986) N 8, 1351-1356
  作者：UENO YOSHIO、 MORIYA OSAMU、 CHINO KUNITAKE、 WATANABE MASARU、 OKAWARA MAKOT+

  DOI：——

  日期：——