| 372492-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 372492-25-6
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂S
• 分子量: 250.362
• InChiKey: KTXNKBCSCZWNGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以74%的产率得到2-octyne-1,8-diol
  参考文献：
  名称：

  A New Entry to Oxacycles via Base-Catalyzed Endo Mode Cyclization of Allenyl Sulfoxides and Sulfones

  摘要：

  [GRAPHICS]Treatment of the allenyl sulfoxides and sulfones possessing a proper delta -hydroxy appendage at the C-1 position with potassium tert-butoxide effected endo mode ring closure at the sp-hybridized carbon center of the allenyl moiety to provide the five- to eight-membered oxacycles in high yields.

  DOI：

  10.1021/ol0101842
• 作为产物：
  描述：

  7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)hept-2-yn-1-ol 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A New Entry to Oxacycles via Base-Catalyzed Endo Mode Cyclization of Allenyl Sulfoxides and Sulfones

  摘要：

  [GRAPHICS]Treatment of the allenyl sulfoxides and sulfones possessing a proper delta -hydroxy appendage at the C-1 position with potassium tert-butoxide effected endo mode ring closure at the sp-hybridized carbon center of the allenyl moiety to provide the five- to eight-membered oxacycles in high yields.

  DOI：

  10.1021/ol0101842

文献信息

• A New Entry to Oxacycles via Base-Catalyzed Endo Mode Cyclization of Allenyl Sulfoxides and Sulfones
  作者：Chisato Mukai、Haruhisa Yamashita、Miyoji Hanaoka

  DOI：10.1021/ol0101842

  日期：2001.10.1

  [GRAPHICS]Treatment of the allenyl sulfoxides and sulfones possessing a proper delta -hydroxy appendage at the C-1 position with potassium tert-butoxide effected endo mode ring closure at the sp-hybridized carbon center of the allenyl moiety to provide the five- to eight-membered oxacycles in high yields.